




Действующим веществом является цефепим.
Каждый флакон содержит 500 мг цефепима (в виде цефепима гидрохлорида моногидрата).
Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является L-аргинин.
Действующим веществом является цефепим.
Каждый флакон содержит 1000 мг цефепима (в виде цефепима гидрохлорида моногидрата).
Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является L-аргинин.
Действующим веществом является цефепим.
Каждый флакон содержит 2000 мг цефепима (в виде цефепима гидрохлорида моногидрата).
Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является L-аргинин.
Порошок от белого до светло-желтого цвета.
антибактериальные средства системного действия; другие бета-лактамные антибактериальные средства; цефалоспорины четвертого поколения
Что из себя представляет препарат ПИМОЦЕВ-АГ и для чего его применяют
Препарат ПИМОЦЕВ-АГ относится к антибактериальным средствам системного действия; другим бета-лактамным антибактериальным средствам; цефалоспоринам четвертого поколения. Он содержит действующее вещество цефепим (антибиотик), способное убивать многие виды бактерий, вызывающих инфекции.
Способ действия препарата ПИМОЦЕВ-АГ
Цефепим проникает в клетку бактерии и подавляет образование белков клеточной стенки бактерии, что приводит к ее гибели.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат ПИМОЦЕВ-АГ показан к применению при инфекционно-воспалительных заболеваниях у взрослых: Инфекции, вызванные чувствительными к цефепиму микроорганизмами:
Профилактика возможных инфекций при проведении полостных хирургических операций. Препарат ПИМОЦЕВ-АГ показан к применению у детей старше 2 месяцев при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к цефепиму микроорганизмами:
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: Лечащий врач подберет наиболее подходящую для Вас дозу в зависимости от Вашего возраста, массы тела и заболевания, для лечения которого назначен препарат ПИМОЦЕВ-АГ, а также с учетом сопутствующих заболеваний. Взрослые и дети с массой тела более 40 кг Доза для детей не должна превышать максимальную рекомендуемую дозу для взрослых (2 г внутривенно, каждые 8 часов). Опыт внутримышечного введения препарата детям ограничен.
| Инфекции мочевых путей, легкой и средней тяжести: | 500 мг – 1 г внутривенно или внутримышечно | каждые 12 часов |
| Другие инфекции, легкой и средней тяжести: | 1 г внутривенно или внутримышечно | каждые 12 часов |
| Тяжелые инфекции: | 2 г внутривенно | каждые 12 часов |
| Очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции: | 2 г внутривенно | каждые 8 часов |
Пациенты с нарушением функции почек Пациентам с нарушением функции почек может потребоваться корректировка дозы цефепима. Пациенты с нарушением функции печени Коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени не требуется. Применение у детей
Дети старше 2 месяцев с массой тела до 40 кг При инфекциях мочевых путей, инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии рекомендуемая доза составляет 50 мг/кг каждые 12 часов в течение 10 дней. В случае тяжелых инфекций – каждые 8 часов. Пациентам с фебрильной нейтропенией, септицемией, бактериальным менингитом следует вводить 50 мг/кг каждые 8 часов в течение 7-10 дней. Дети с нарушениями функции почек Детям при нарушенной функции почек рекомендуется уменьшение дозы или увеличение интервала между введениями. Путь и (или) способ введения Препарат применяется внутривенно или внутримышечно. Перед введением приготовленные растворы препарата следует проверить на отсутствие видимых механических включений. В противном случае запрещается использовать приготовленный раствор. При хранении порошок и приготовленный раствор могут потемнеть, что не влияет на активность и качество препарата. Продолжительность терапии
Взрослые и дети с массой тела более 40 кг
Обычная продолжительность лечения составляет 7-10 дней, при тяжелых инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение. В случае лечения фебрильной нейтропении обычная продолжительность лечения составляет 7 дней или до исчезновения нейтропении. Дети старше 2 месяцев с массой тела до 40 кг При инфекциях мочевых путей, инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии препарат применяют в течение 10 дней. Пациентам с фебрильной нейтропенией, септицемией, бактериальным менингитом препарат применяют в течение 7-10 дней.
СЛЕДУЮЩИЕ СВЕДЕНИЯ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ:
Инструкции по приготовлению лекарственного препарата перед применением Препарат ПИМОЦЕВ-АГ порошок для приготовления раствора для инъекций, поставляется во флаконе, содержащем одну дозу сухого порошка, который необходимо разбавить, применяя асептическую технику, для получения раствора для внутримышечного и внутривенного введения.
Восстановленный раствор представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Приготовление раствора для внутривенного введения Препарат растворяют в 5, 10 или 20 мл стерильной воды для инъекций, 5 % растворе декстрозы и 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций, как указано в приведенной ниже таблице, и вводят в течение 3-5 минут либо непосредственно в вену, либо в систему для внутривенного введения, через которую в организм пациента поступает совместимый раствор для внутривенного введения.
Приготовление раствора для внутривенной инфузии Приготовленный раствор (см. выше) переносят в инфузионный сосуд с другими совместимыми растворами для внутривенных инфузий (см. ниже) и вводят в течение не менее 30 минут.
Внутримышечное введение: доза до 1000 мг может быть введена в виде однократной инъекции. Максимальную дозу (2000 мг) следует вводить в виде двух инъекций в разные места. Приготовление раствора для внутримышечного введения Препарат растворяют в стерильной воде для инъекций, 5 % растворе декстрозы или 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций, 1 % растворе лидокаина, как указано ниже в таблице.
| Внутримышечное введение | Объем раствора для разведения (мл) | Приблизительный объем полученного раствора (мл) | Приблизительная концентрация цефепима (мг/мл) |
| 500 мг | 1,5 | 2,2 | 230 |
| 1000 мг | 3,0 | 4,4 | 230 |
Раствор, содержащий лидокаин, нельзя вводить внутривенно.
+ Как и все растворы для парентерального применения, перед введением приготовленные растворы препарата следует проверить на отсутствие видимых механических включений. В противном случае запрещается использовать приготовленный раствор.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При беременности следует применять препарат только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Цефепим обнаруживается в грудном молоке в очень низких концентрациях. В период грудного вскармливания следует применять препарат только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Не применяйте препарат ПИМОЦЕВ-АГ:
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ПИМОЦЕВ-АГ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Незамедлительно обратитесь к врачу, если заметите любой из перечисленных ниже признаков серьезных нежелательных реакций – Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь:
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ПИМОЦЕВ-АГ Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на неперечисленные в этом листке вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Если Вы применили препарата ПИМОЦЕВ-АГ больше, чем следовало
Если Вам кажется, что Вам ввели слишком большую дозу препарата ПИМОЦЕВ-АГ, срочно обратитесь к врачу. Основным признаком передозировки являются нарушения со стороны нервной системы – спутанность сознания, галлюцинации, ступор, кома, миоклонические судороги, повышенная нервно-мышечная возбудимость.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Обязательно сообщите врачу о приеме следующих препаратов:
Перед применением препарата ПИМОЦЕВ-АГ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно сообщите врачу, если у Вас возникают или возникали ранее любые из следующих состояний:
Влияние на лабораторные тесты
Антибиотики группы цефалоспоринов могут быть причиной ложноположительной реакции на глюкозу в моче и тестах, основанных на восстановлении ионов меди (с растворами Бенедикта или Фелинга или с таблетками Клинитест), но не в ферментных тестах (с глюкозоксидазой). Если Вы планируете сдавать анализы на содержание глюкозы в моче, проконсультируйтесь с врачом. Дети Не применяйте препарат ПИМОЦЕВ-АГ у детей младше 2-х месяцев, так как безопасность и эффективность применения цефепима у детей в этом возрастном диапазоне на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Препарат ПИМОЦЕВ-АГ может вызвать нежелательные реакции со стороны нервной системы (см. раздел 4), поэтому следует воздержаться от вождения автотранспорта и выполнения работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций во время лечения препаратом. Если сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом.
Хранение растворов для инъекций
Приготовленные растворы для внутримышечного введения с использованием в качестве растворителей: вода для инъекций, 0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы, 1 % раствора лидокаина стабильны в течение 1 часа при комнатной температуре (от + 15 до + 25 °C).
Приготовленные растворы для внутривенного введения с использованием в качестве растворителей: 0,9 % раствора натрия хлорида, 5 % раствора декстрозы, стабильны в течение 12 часов при комнатной температуре (от + 15 до + 25 °C) и в течение 24 часов при хранении в холодильнике (при температуре от + 2 °C до + 8 °C).
При хранении порошок и приготовленный раствор могут потемнеть.
Окраска раствора не влияет на эффективность или переносимость препарата.

