Купить Лайс Грасс в аптеках Москвы

Состав на таблетку 1000 АЕ *

Действующее вещество

Мономерный аллергоид из смеси злаковых трав в равных пропорциях: бухарник шерстистый, тимофеевка луговая, мятлик луговой - Количество , эквивалентное 300 АЕ

Вспомогательные вещества (мг)

Кремния диоксид коллоидный водный 1

Магния стеарат 2

Целлюлоза микрокристаллическая 37

Лактозы моногидрат До массы таблетки 110 мг

*Аллергенная Единица ( АЕ ) - является единицей стандартизации фирмы Лофарма. Одна

АЕ эквивалентна 1/40 провоцирующей дозы соответствующего немодифицированного аллергена, оцениваемая по назальному провоцирующему тесту у добровольцев, сенсибилизированных к пыльце перечисленных выше трав и страдающих аллергическим ринитом.

Кругло-выпуклые гладкие однородные таблетки белого цвета, диаметром 7 мм.

С насечкой на одной стороне 1000 АЕ - и выгравированной цифрой на другой стороне с цифрой «4».

МИБП - аллерген

Лекарственное средство представляет собой химически модифицированный аллергенный экстракт (мономерный аллергоид), с аллергенной активностью 1000 АЕ.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА :

смесь : бухарник

шерстистый (Holcus lanatus) 33%, тимофеевка луговая (Phleum pratense) 33%, мятлик луговой (Poa pratensis) 33%, подвергаются карбамилированию, для ослабления их способности реагировать с IgE антителами. Тем самым подавляется их аллергенная активность и , следовательно, обеспечивается благоприятное иммунотерапевтическое воздействие и одновременно снижается риск местных и системных побочных эффектов, в отличие от природных аллергенов.

Механизм действия при проведении аллергенспецифической иммунотерапии (АСИТ) полностью не изучен. АСИТ приводит к изменению иммунного ответа Т-лимфоцитов с последующим увеличением уровня специфических антител (IgG4 и/или IgG1 и , в некоторых случаях, IgA) и снижением уровня специфических IgE. Вторичным и , возможно, более поздним иммунным ответом является иммунная девиация с изменением иммунного ответа специфических Т-клеток .

Сублингвальная аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ ) пациентов, имеющих

повышенную чувствительность к смеси злаковых трав (бухарник шерстистый, тимофеевка луговая, мятлик луговой), с подтвержденным наличием аллергической реакции.

Назначают при аллергических заболеваниях, связанных с аллергией на травяную пыльцу, например: бронхиальной астме, рините и риноконьюнктивите.

Таблетки держать под языком до полного растворения (1-2 минуты), затем проглотить слюну.

Принимать таблетки следует по возможности натощак.

Лечение состоит из двух фаз. Фаза Nºl - фаза набора поддерживающей дозы (начальная терапия), фаза Nº2 - продолжение лечения поддерживающей дозой (поддерживающая терапия).

Начальная терапия

Лечение начинают с таблеток по 300 АЕ и продолжают таблетками по 1000 АЕ по схеме, приведенной ниже . Рекомендуется начинать лечение за 2 месяца до сезона цветения и продолжать лечение в течение сезона цветения.

Схема приема:

Блистер с таблетками 300 АЕ

день 1: 1 таблетка ( экв . 300 AE)

день 2: 2 таблетки (экв . 600 AE)

день 3: 3 таблетки (экв. 900 AE)

день 4: 4 таблетки (экв. 1200 AE)

Со следующей недели используют блистер с таблетками 1000 АЕ .

После начальной фазы сезонное лечение продолжают, принимая по 1 таблетке в день

минимум 5 раз в неделю (например, с понедельника по пятницу).

Поддерживающая терапия Основное лечение продолжают таблетками по 1000 АЕ , как описано выше .

Лечение препаратом должно быть начато под наблюдением врача, имеющего соответствующую подготовку и опыт лечения аллергических заболеваний, и при наличии возможности купировать аллергические реакции. При применении препарата у детей (старше 5 лет) врач должен иметь соответствующий опыт лечения аллергических заболеваний у детей. После приема препарата пациент должен наблюдаться врачом не менее 20-30 минут.

Предложенные схемы лечения приведены исключительно в качестве рекомендаций.

Схему приема определяет врач-аллерголог, на основании наблюдений и анамнеза.

Рекомендуется продолжать лечение от 3 до 5 лет.

Не следует начинать специфическую иммунотерапию во время беременности из-за общих ограничений в приёме лекарств для беременных женщин.

В случае беременности проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать медикамент.

Если прерыванию курса иммунотерапии сопутствует риск для пациента, врач должен решить вопрос о возможности продолжения или прерывания терапии после тщательного взвешивания рисков для пациента в момент, когда защитное действие иммунотерапии прекратится.

При грудном вскармливании, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать медикамент.

Абсолютных противопоказаний к приёму данного лекарственного средства во время грудного вскармливания не существует.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• тяжелые системные заболевания (злокачественные новообразования, аутоиммунные
• заболевания, иммунодефицит и др .);
• хронические инфекции, вирусные инфекции и др.;
• сердечно-сосудистые заболевания;
• тяжелые легочные заболевания (неконтролируемая или тяжелая бронхиальная астма с объемом форсированного выдоха менее 70%, эмфизема, бронхоэктаз и др .);
• одновременная терапия бета-блокаторами;
• лечение патологий, при которых противопоказано использование эпинефрина;
• детский возраст до 5 лет .

Так как лекарственное средство является химически модифицированным аллергеном (мономерным аллергоидом), нежелательные эффекты во время терапии крайне редки.

Тем не менее, не исключено возникновение ринита, кожных высыпаний, умеренной одышки и замедленных реакций в первые часы после приёма препарата. Также могут появиться поздние местные и/или системные реакции.

Возможные побочные действия приведены ниже по частоте возникновения: очень часто ≥ 1/10; часто - ≥1/100-<1/10; не часто - ≥1/1000-<1/100); редко - ≥1/10000-<1/1000; очень редко, включая отдельные сообщения - <1/10000.

Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, вплоть до анафилактического шока.

Со стороны органов зрения: очень редко - зуд в глазах, коньюнктивит, гиперемия

Со стороны кожи и кожных тканей: не часто - крапивница, зуд; очень редко - отек лица.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - зуд в области рта и губ, ринит, одышка; очень редко - покалывание в глотке, отек глотки, кашель, чихание, бронхоспазм.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - тошнота, рвота.

Со стороны сосудов: очень редко - нарушение периферического кровообращения.

Со стороны нервной системы: редко - заторможенность реакций, усталость.

Любые нежелательные явления, возникающие во время иммунотерапии, должны быть доведены до сведения врача, который скорректирует схему приёма препарата и проведёт при необходимости соответствующую противоаллергическую терапию согласно тяжести клинической картины. Такая терапия может состоять в пероральном и/или внутримышечном введении антигистаминов, кортикостероидов и в-2 адренергических агонистов или эпинефрина подкожно.

Пациент должен также проинформировать своего лечащего врача обо всех побочных явлениях, которые не перечислены в инструкции по медицинскому применению препарата.

Побочных эффектов, связанных с передозировкой, отмечено не было .

Тем не менее, прием избыточной дозы может вызывать местные или системные аллергические реакции. Если Вы заметите какие-либо симптомы, сообщите об этом Вашему врачу. При наличии симптомов необходим прием противоаллергенных препаратов (антигистамины, кортикостероиды, инъекции эпинефрина и т.д.) в соответствии со степенью тяжести клинической картины и по предписанию врача.

Противопоказан приём лекарственного средства одновременно с бета-блокаторами.

Следует соблюдать осторожность при назначении и проведении АСИТ пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты и ингибиторы моноаминооксидазы, так как применение эпинефрина для купирования возможных аллергических реакций у таких пациентов может привести к опасным для жизни побочным действиям.

Если пациенту требуется вакцинация против вирусных или бактериальных инфекций, иммунотерапия может быть приостановлена за неделю до вакцинации и возобновляется через две недели после вакцинации.

Прерывание лечения препаратом Лайс Грасс

В случае прерывания лечения на период до 2- х недель , оно должно быть возобновлено приёмом последней хорошо перенесённой дозы.

Если терапия была прервана на период дольше 2-x недель, то следует проконсультироваться с врачом для корректировки дозирования. Врач может отступать от данных схем дозировки в клинических или терапевтических целях.

Детский возраст:

Курс иммунотерапии может быть начат в детском возрасте с 5 лет.

Прием Лайс Грасс при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей:

Рекомендуется обратиться к врачу для изменения дозы при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей.

При необходимости вакцинации:

Если пациенту требуется вакцинация против вирусных или бактериальных инфекций, иммунотерапия может быть приостановлена за неделю до вакцинации и возобновляется через две недели после вакцинации.

При хирургических операциях в полости рта:

При хирургических операциях в полости рта, включая удаление зубов, следует прервать терапию до полного излечения ( по крайней мере, в течение 7 дней ).

Одновременный приём Лайс Грасс с пищей и напитками:

Препарат необходимо принимать натощак.

После приёма не следует принимать пищу и пить в течение некоторого времени для лучшего всасывания лекарственного средства.

В течение нескольких часов после приёма медикамента следует воздержаться от алкоголя.

Спорт и физические нагрузки:

Следует избегать тяжёлых физических нагрузок в течение нескольких часов после приёма лекарственного средства.

Специфическая терапия проводится по индивидуальной схеме лечения. Дозировки и количество приёмов могут быть изменены врачом согласно течению заболевания. Фаза начальной терапии и лечение описаны в схеме лечения в разделе «Способ применения и дозы ». Предлагаемые схемы лечения представлены исключительно для ознакомления.

Пациенту также рекомендуется обратиться к врачу для коррекции дозы при инфекциях верхних или нижних дыхательных путей.

Если пациенту требуется вакцинация против вирусных инфекций, иммунотерапия может быть приостановлена за неделю до вакцинации и возобновляется через две недели после вакцинации.

Следует избегать употребления алкоголя и тяжёлых физических нагрузок в течение нескольких часов после приёма лекарственного средства.

Данное лекарственное средство может вызывать определённую усталость у некоторых пациентов. Как следствие, пониженное внимание может влиять на способность пациента к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.