Каталог
Москва и МО
Напишите нам

Гардиум в Москве

Найдено товаров:
2
Аналоги:
2
Сортировать:
По цене
По популярности
Цена,
Количество в упаковке
По рецепту
Гардиум, 0.5 мг, капсулы, 30 шт.
Гардиум, 0.5 мг, капсулы, 30 шт.
Дутастерид, блистер
Teva, Венгрия
в 2277 аптеках, найти ближайшую
Цена от
777
По рецепту
Гардиум, 0.5 мг, капсулы, 90 шт.
Гардиум, 0.5 мг, капсулы, 90 шт.
Дутастерид, блистер
Teva, Венгрия
в 2230 аптеках, найти ближайшую
Цена от
1407
Гардиум по цене от 777 руб. в г. Москве
Купить Гардиум в аптеке через Ютеку

Гардиум инструкция по применению

Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска
капсулы
Первичная упаковка
блистер
Количество в упаковке
30, 90
Производитель
Teva
Страна
Венгрия

Состав

Капсулы - 1 капс.:

  • Активные вещества: дутастерид - 500 мкг;
  • Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол (E321) - 0.035 мг, глицерол монокаприлокапрат (тип I) - 349.465 мг;
  • Состав оболочки капсулы: желатин - 160.15 мг, глицерол (E422) - 95.329 мг, Opatint белый (G-18000) (глицерол (E422) - 3.812 мг, титана диоксид (E171) - 1.907 мг), Opatint желтый (G-12014) (глицерол (E422) - 0.642 мг, железа оксид желтый (E172) - 0.16 мг), триглицериды среднецепочечные (следовое количество).

10 шт. - блистеры (3, 9) - пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Капсулы размер 6 со швом, светло-желтого с коричневатым оттенком цвета, непрозрачные, продолговатые; содержимое капсул - бесцветный или желтоватый раствор; без маркировки.

Фармакологическое действие

Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Ингибитор 5α-редуктазы.

Фармакокинетика

После однократного приема в дозе 500 мкг Cmax дутастерида в сыворотке достигается в течение 1-3 ч. При 2-часовой в/в инфузии абсолютная биодоступность составляет около 60%. Биодоступность дутастерида не зависит от приема пищи.

Связывание с белками плазмы высокое - более 99.5 %. Vd - 300-500 л.

При ежедневном приеме концентрация дутастерида в сыворотке достигает 65% от Css через 1 мес и примерно 90% от этого уровня через 3 мес. Css дутастерида в сыворотке, составляющая примерно 40 нг/мл, достигается через 6 мес ежедневного приема препарата в дозе 500 мкг. В сперме, как и в сыворотке, Css дутастерида тоже достигаются через 6 мес. Через 52 нед. лечения концентрации дутастерида в сперме составляют в среднем 3.4 нг/мл (0.4-14 нг/мл). Из сыворотки в сперму поступает примерно 11.5% дутастерида.

In vitro дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3А4 с образованием двух второстепенных моногидроксилированных метаболитов; вместе с тем на него не действуют изоферменты CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6. После достижения Css дутастерида, в сыворотке с помощью масс-спектрометрического метода обнаруживают неизмененный дутастерид, 3 главных метаболита (4'-гидроксидутастерид, 1,2-дигидродутастерид и 6-гидроксидутастерид) и 2 второстепенных метаболита.

Дутастерид подвергается интенсивному метаболизму. После приема препарата внутрь в дозе 500 мкг/сут до достижения равновесного состояния 1-15.4% (в среднем 5.4%) принятой дозы экскретируется с калом в неизмененном виде. Остальная часть дозы выводится в виде 4 основных метаболитов, составляющих 39%, 21%, 7% и 7% соответственно, и 6 малых метаболитов (на долю каждого из которых приходится менее 5%).

С мочой у человека выводятся следовые количества неизмененного дутастерида (менее 0.1% дозы).

При приеме дутастерида в терапевтических дозах его конечный T1/2 составляет 3-5 нед.

Дутастерид обнаруживается в сыворотке (в концентрациях более 0.1 нг/мл) до 4-6 мес после прекращения его приема.

Фармакокинетика дутастерида может быть описана как процесс абсорбции первого порядка и два параллельных процесса элиминации, один насыщаемый (т.е. зависящий от концентрации) и один ненасыщаемый (т. е. не зависящий от концентрации).

При низких концентрациях в сыворотке (менее 3 нг/мл) дутастерид быстро выводится за счет обоих процессов элиминации. После однократного приема в дозах 5 мг и менее дутастерид быстро выводится из организма и имеет короткий T1/2, составляющий 3-5 сут.

При концентрациях в сыворотке более 3 нг/мл клиренс дутастерида меньше – 0.35-0.58 л/ч, при этом выведение осуществляется преимущественно посредством линейного ненасыщаемого процесса с конечным T1/2 3-5 нед. При терапевтических концентрациях на фоне ежедневного приема препарата в дозе 500 мкг преобладает более медленный клиренс дутастерида; общий клиренс носит линейный и не зависящий от концентрации характер.

Показания

Лечение и профилактика прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к дутастериду и другим ингибиторам 5α-редуктазы; противопоказано применение у женщин и детей.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению у женщин. Дутастерид абсорбируется через кожу, поэтому женщины должны избегать контакта с активным веществом. В случае такого контакта необходимо сразу промыть соответствующий участок кожи водой с мылом.

Противопоказан к применению у детей. Дутастерид абсорбируется через кожу, поэтому дети должны избегать контакта с активным веществом. В случае такого контакта необходимо сразу промыть соответствующий участок кожи водой с мылом.

Способ применения и дозы

Для взрослых мужчин, включая пациентов пожилого возраста, рекомендуемая доза при приеме внутрь составляет 500 мкг 1 раз/сут. Лечение следует продолжать не менее 6 мес.

Побочные действия

Со стороны половой системы: эректильная дисфункция, изменение (снижение) либидо, нарушение эякуляции, гинекомастия (включает болезненность и увеличение грудных желез).

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, локализованный отек, ангионевротический отек.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: алопеция (преимущественно потеря волос на теле) или гипертрихоз.

Взаимодействие

Поскольку дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4, в присутствии ингибиторов CYP3A4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать.

При одновременном применении дутастерида с ингибиторами CYP3A4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса. Вместе с тем, амлодипин, другой блокатор кальциевых каналов, не уменьшает клиренс дутастерида.

Меры предосторожности

С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени, т.к. дутастерид подвергается интенсивному метаболизму в печени, а его T1/2 составляет 3-5 нед.

У пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы необходимо проводить пальцевое ректальное исследование и другие методы исследования предстательной железы до начала лечения дутастеридом и периодически повторять эти исследования в процессе лечения для исключения развития рака предстательной железы.

Определение концентраций ПСА в сыворотке является важным компонентом комплекса исследований, направленных на выявление рака предстательной железы. Исходный уровень ПСА менее 4 нг/мл у пациентов, получающих дутастерид, не исключает диагноза рака предстательной железы.

Дутастерид абсорбируется через кожу, поэтому женщины и дети должны избегать контакта с активным веществом. В случае такого контакта необходимо сразу промыть соответствующий участок кожи водой с мылом.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Самовывоз из аптек

Поиск аптек...
Аптека/Адрес Метро Цена
19 Аптека
г.Монино, Комсомольская, д. 3, а
Аптека.ру
10:00-19:00 Пн-Вс
777
2СТ
Нижнелихоборский 3-й пр-д, 16/25, Москва
Аптека.ру
09:00-21:00 Пн-Вс
777
468 Аптека
г.Жуковский, Чкалова, д. 41
Аптека.ру
Круглосуточно
777
Apteka.ru
Троилинский пер, 3, Москва
Аптека.ру
09:00-21:00 Пн-Вс
Смоленская
777
LEO-Аптека
Павшинский б-р, 18, Красногорск, МО
Аптека.ру
09:00-22:00 Пн-Вс
Мякинино
777
LEO-Аптека ТЦ Антон
Железнодорожная 1-я ул, 43, Можайск, МО
Аптека.ру
08:00-21:00 Пн-Вс
777
REDapteka
Первомайская ул, 42к3, Москва (Пятерочка)
Аптека.ру
09:00-21:00 Пн-Вс
Измайловская
777
«Микромаркет» Аптечный пункт №12
Самотечная ул, 13, Москва
Аптека.ру
08:00-22:00 Пн-Вс
777
АВИЦЕНА
Снайперская ул, 9А, Москва
Аптека.ру
09:00-21:00 Пн-Вс
Выхино
777
АПТЕКА МАКСАЛ
Кирова ул, 19, Красногорск, МО
Аптека.ру
09:00-20:00 Пн-Сб
777