





| Порошок для приготовления раствора для приема внутрь | 1 пак. |
| активное вещество: | |
| ацетилцистеин | 200/600 мг |
| вспомогательные вещества: сахароза — 2744,1/2344,1 мг; ароматизатор апельсиновый — 50/50 мг; кремния диоксид коллоидный — 3/3 мг; винная кислота — 2/2 мг; натрия хлорид — 0,9/0,9 мг |
муколитическое средство
Препарат ЭСПА-НАЦ® применяется у взрослых и детей старше 2 лет в следующих случаях:
Внутрь. Порошок растворяют в 1 стакане горячей воды, принимают внутрь после еды.
При отсутствии других назначений следует придерживаться следующих рекомендаций.
ЭСПА-НАЦ® в дозировке 200 мг: взрослые и дети старше 14 лет — 2–3 раза в день по 1 пак. (400–600 мг); дети от 6 до 14 лет — 2 раза в день по 1 пак. (400 мг); от 2 до 6 лет — 2–3 раза в день по 1/2 пак. (200–300 мг). При муковисцидозе: дети от 2 до 6 лет — 2 раза в день по 1 пак. (400 мг); старше 6 лет — 3 раза в день по 1 пак. (600 мг).
ЭСПА-НАЦ® в дозировке 600 мг: взрослые и дети старше 14 лет — 1 раз в день по 1 пак. (600 мг). При муковисцидозе: дети старше 6 лет — 1 раз в день по 1 пак. (600 мг).
Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5–7 дней. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для профилактики инфекций. При длительных заболеваниях длительность терапии определяется лечащим врачом.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Не принимайте препарат ЭСПА-НАЦ®, если Вы беременны, поскольку ацетилцистеин может нанести вред Вашему нерожденному ребенку. Ваш лечащий врач может назначить Вам этот препарат в крайнем случае, если решит, что его польза для Вас важнее, чем потенциальный вред для Вашего будущего ребенка.
Грудное вскармливание
Не принимайте препарат ЭСПА-НАЦ®, если кормите грудью. Если прием препарата ЭСПА-НАЦ® Вам необходим, нужно прекратить грудное вскармливание.
Не принимайте препарат ЭСПА-НАЦ®, если:
Препарат ЭСПА-НАЦ® в дозировке 600 мг противопоказан детям и подросткам младше 18 лет. Не давайте препарат ЭСПА-НАЦ® в дозировке 600 мг Вашему ребенку, если ему не исполнилось 18 лет.
Препарат ЭСПА-НАЦ® в дозировке 200 мг противопоказан детям младше 2 лет. Не давайте препарат ЭСПА-НАЦ® в дозировке 200 мг Вашему ребенку, если ему не исполнилось 2 года.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Во время лечения препаратом ЭСПА-НАЦ® могут возникнуть серьезные нежелательные реакции, при возникновении которых следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью:
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ЭСПА-НАЦ®
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не принимайте препарат ЭСПА-НАЦ® с перечисленными ниже лекарственными средствами без консультации с врачом:
Не принимайте одновременно с препаратом ЭСПА-НАЦ® антибиотики (пенициллины, цефалоспорины, эритромицин, тетрациклин и амфотерицин В) вследствие их несовместимости. В большинстве случаев эти препараты можно принимать не ранее, чем через 2 часа после приема препарата ЭСПА-НАЦ®. Если Вам требуется приём этих препаратов, обратитесь к врачу.
Препарат ЭСПА-НАЦ® предотвращает токсическое действие высоких доз парацетамола на печень.
Препарат ЭСПА-НАЦ® может влиять на результаты некоторых анализов (например, на результаты определения салицилатов в крови) и может стать причиной ложноположительного результата определения ацетона в моче с помощью тест-полосок.
Препарат ЭСПА-НАЦ® содержит натрий, сахарозу, лактозу
Натрий
Препарат ЭСПА-НАЦ® содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в каждом пакетике с дозировкой 200 мг и 600 мг, то есть, по сути, не содержит натрия.
Сахароза
В каждом пакетике препарата ЭСПА-НАЦ® с дозировкой 200 мг содержится 2,7 г сахарозы.
В каждом пакетике с дозировкой 600 мг содержится 2,3 г сахарозы.
Если у Вас или Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата (см. также «Сахарный диабет»).
Лактоза
В каждом пакетике препарата ЭСПА-НАЦ® содержится лактоза. Если у Вас или Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Перед приемом препарата ЭСПА-НАЦ® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Соблюдайте особую осторожность при применении препарата ЭСПА-НАЦ®, если
Обструктивный бронхит или бронхиальная астма
Если у Вас или Вашего ребенка обструктивный бронхит или бронхиальная астма, принимать препарат ЭСПА-НАЦ® без контроля врача следует крайне осторожно, поскольку при этих заболеваниях дыхательные пути (бронхи) могут быть сужены (нарушена их проходимость). В таком случае отхождение мокроты из легких будет затруднено. Вам нужно регулярно проходить обследование дыхательных путей у врача, пока Вы будете принимать препарат ЭСПА-НАЦ®.
Сахарный диабет
Если у Вас или Вашего ребенка сахарный диабет, Вам нужно учитывать, что препарат ЭСПА-НАЦ® содержит сахарозу:
Препарат ЭСПА-НАЦ® влияет на обмен гистамина, поэтому:
Немедленно прекратите прием препарата ЭСПА-НАЦ® и обратитесь к врачу, если во время приема препарата ЭСПА-НАЦ® у Вас или Вашего ребенка появятся признаки непереносимости гистамина:
Запах препарата
Препарат ЭСПА-НАЦ® имеет легкий запах серы, это нормально. Но при контакте с воздухом и некоторыми веществами, например металлом или резиной сера окисляется, и раствор приобретает резкий запах, напоминающий запах тухлых яиц. Поэтому разводить порошок нужно только в чистой стеклянной посуде и принимать раствор сразу после приготовления.
Тяжелые поражения кожи
Зарегистрированы единичные случаи тяжелых поражений кожи, которые по времени совпали с приёмом ацетилцистеина. Речь идет о синдроме Стивенса-Джонсона и синдроме Лайелла (см. также «Возможные нежелательные реакции»). Точные данные, которые подтвердили бы, что именно ацетилцистеин вызвал эти осложнения, отсутствуют.
Тем не менее, будьте крайне бдительны, немедленно прекратите принимать препарат ЭСПА-НАЦ® и обратитесь за медицинской помощью, если у Вас или Вашего ребенка внезапно появятся сыпь или пятна на коже или слизистых оболочках, например во рту.
Поражение печени и почек
Если у Вас или Вашего ребенка проблемы с печенью или почками, Вам лучше не принимать препарат ЭСПА-НАЦ®, чтобы избежать дополнительного образования азотистых шлаков в организме.
Трудности с откашливанием
Если Вам или Вашему ребенку трудно откашливать мокроту, нужно принимать дополнительные меры, чтобы облегчить ее отхождение, например проводить дренаж (выстукивание грудной клетки в положении сидя) или отсасывать мокроту.
Обильное питье
Пейте больше жидкости во время лечения препаратом ЭСПА-НАЦ®. Дополнительная жидкость усиливает разжижение мокроты.
Время приема препарата
Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат за 4 часа до сна).
Препарат ЭСПА-НАЦ® не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг, 600 мг. По 3 г порошка в пакетике из трехслойного материала (бумага-алюминий-ПЭ). 20 пак. в пачке картонной.
Без рецепта.
Линдофарм ГмбХ. Нойштрассе 82, 40721 Хильден, Германия.
Владелец регистрационного удостоверения: ЭСПАРМА ГмбХ. Билефельдер штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, Германия.
Претензии потребителей направлять по адресу представительства фирмы ЭСПАРМА ГмбХ в России. 115114, Москва, ул. Летниковская, 16, оф. 306.
Тел.: (499) 579-33-70; факс: (499) 579-33-71.
e-mail: info@esparma-gmbh.ru

























