



Листок-вкладыш – информация для пациента
ТРИАТРИЦИН, 1,0 мг + 1,5 мг + 0,5 мг, таблетки для рассасывания
Действующие вещества: бензалкония хлорид + бензокаин + тиротрицин.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат ТРИАТРИЦИН, и для чего его применяют
Препарат ТРИАТРИЦИН содержит три действующих вещества: бензалкония хлорид, бензокаин, тиротрицин. Это комбинированный препарат, относящийся к группе препаратов для лечения заболеваний горла. Оказывает антисептическое и местноанестезирующее действие. Уменьшает раздражение и боль в горле, а также отек слизистой оболочки полости рта.
Показания к применению
Препарат ТРИАТРИЦИН применяется у взрослых в возрасте от 18 лет и детей в возрасте от 6 до 18 лет для симптоматического лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и горла, сопровождающихся болевым синдромом:
Способ действия препарата ТРИАТРИЦИН
Действие препарата обусловлено эффектами его компонентов:
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 2–3 дня, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед приемом препарата ТРИАТРИЦИН Противопоказания
Не принимайте препарат ТРИАТРИЦИН:
«Возможные нежелательные реакции»).
Если Вы считаете, что любое из вышеперечисленного относится к Вам, не принимайте препарат ТРИАТРИЦИН. Если Вы сомневаетесь, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом перед приемом данного препарата.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата ТРИАТРИЦИН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При тяжелой ангине (боль в горле сопровождается высокой температурой тела, головной болью, тошнотой или рвотой) Вам следует обратиться за консультацией к врачу.
Если у Вас аллергический контактный дерматит (воспаление кожных покровов при контакте с аллергеном), то следует избегать применения препарата из-за возможности развития реакции повышенной чувствительности.
Необходимо соблюдать интервал в течение 1 часа между применением препарата и использованием зубной пасты, так как возможно снижение антибактериального действия препарата.
Дети и подростки
Дети в возрасте от 0 до 6 лет
Не давайте препарат ТРИАТРИЦИН детям в возрасте от 0 до 6 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.
Дети и подростки в возрасте от 6 до 18 лет
Детям старше 6 лет применение препарата рекомендуется только по медицинским показаниям.
Другие препараты и препарат ТРИАТРИЦИН
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Применение препарата ТРИАТРИЦИН во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом. Врач проведет оценку потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода и ребенка.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
ТРИАТРИЦИН не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Препарат ТРИАТРИЦИН содержит сорбитол и сахарозу
Информация для людей с сахарным диабетом: в 1 таблетке препарата содержание углеводов составляет ≈ 0,07 хлебных единиц (ХЕ).
Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
3. Прием препарата ТРИАТРИЦИН
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
1 таблетка каждые 3 часа.
Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток.
Путь и (или) способ введения
Местно. Таблетки нужно медленно рассасывать в полости рта. Не принимайте пищу и не жуйте жевательную резинку в течение 1 часа после применения препарата или до тех пор, пока ощущается онемение во рту и горле, так как есть риск попадания пищи или жидкости в дыхательные пути (аспирация) и повреждения слизистой оболочки ротовой полости.
Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.
Продолжительность терапии
Курс лечения – 7 дней. Увеличение курса терапии при необходимости только по рекомендации врача.
Если Вы приняли препарата ТРИАТРИЦИН больше, чем следовало
В рекомендованных дозах случаев передозировки не описано.
Если Вы случайно приняли таблеток больше, чем следует, то у Вас могут возникнуть нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, понос (диарея); метгемоглобинемия (затруднение дыхания и голубоватый цвет кожи).
В случае передозировки необходимо промыть желудок, принять активированный уголь и обратиться за медицинской помощью.
Если Вы забыли принять препарат ТРИАТРИЦИН
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ТРИАТРИЦИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата ТРИАТРИЦИН и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:
У восприимчивых людей возможны аллергические реакции, вызванные веществами, которые химически связаны с бензокаином, такими как пенициллины, сульфаниламиды, косметический солнцезащитный крем.
У сенсибилизированных людей (людей с повышенной чувствительностью к аллергену) могут развиться реакции повышенной чувствительности, вызванные маслом мяты перечной (включая одышку).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ТРИАТРИЦИН:
Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков
У детей в особенности возможно развитие метгемоглобинемии после местного применения, в частности при наличии больших ран в полости рта и горла.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: + 7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Caйт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
5. Хранение препарата ТРИАТРИЦИН
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Храните препарат при температуре не выше 25 °C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения Препарат ТРИАТРИЦИН содержит
Действующими веществами являются: бензалкония хлорид + бензокаин + тиротрицин. Каждая таблетка содержит 1,0 мг бензалкония хлорида, 1,5 мг бензокаина, 0,5 мг тиротрицина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сорбитол, тальк, сахарозы стеарат, повидон К-25, кармеллоза натрия, мяты перечной листьев масло, натрия сахаринат.
Препарат ТРИАТРИЦИН содержит сорбитол и сахарозу (см. раздел 2). Внешний вид препарата ТРИАТРИЦИН и содержимое упаковки Таблетки для рассасывания.
Препарат представляет собой круглые плоскоцилиндрические таблетки с риской и фаской белого или почти белого цвета с характерным запахом.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «ТИРОФАРМ» (ООО «ТИРОФАРМ») 125367, г. Москва, Полесский проезд, д. 16, стр. 1, помещ. 9/1/3
Тел.: +7 (495) 741-46-47
Адрес электронной почты: info@pph.group
Производитель Российская Федерация ООО «ЮжФарм»
Краснодарский край, муниципальный район Крымский, с.п. Троицкое, ст-ца Троицкая, тер. Нефтепромплощадка
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или к держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «ТИРОФАРМ» (ООО «ТИРОФАРМ») 125367, г. Москва, Полесский проезд, д. 16, стр. 1, помещ. 9/1/3
Тел.: +7 (495) 741-46-47
Адрес электронной почты: info@pph.group




