







Бислутара, 5 мг + 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 5 мг бисопролола фумарата (эквивалентно 4,24 мг бисопролола) и 5 мг периндоприла аргинина (эквивалентно 3,395 мг периндоприла).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кальция хлорид гексагидрат, натрия карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, пленкообразующая смесь*, краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172).
Бислутара, 5 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 5 мг бисопролола фумарата (эквивалентно 4,24 мг бисопролола) и 10 мг периндоприла аргинина (эквивалентно 6,79 мг периндоприла).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кальция хлорид гексагидрат, натрия карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, пленкообразующая смесь*, краситель железа оксид красный (Е172).
Бислутара, 10 мг + 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг бисопролола фумарата (эквивалентно 8,49 мг бисопролола) и 5 мг периндоприла аргинина (эквивалентно 3,395 мг периндоприла).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кальция хлорид гексагидрат, натрия карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, пленкообразующая смесь*, краситель железа оксид желтый (Е172).
Бислутара, 10 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг бисопролола фумарата (эквивалентно 8,49 мг бисопролола) и 10 мг периндоприла аргинина (эквивалентно 6,79 мг периндоприла).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кальция хлорид гексагидрат, натрия карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, пленкообразующая смесь*.
* Пленкообразующая смесь представляет собой готовую к использованию сухую смесь, состояющую из полидекстрозы, кальция карбоната, гипромеллозы, тип 2910 (15 мПа∙с), гипромеллозы, тип 2910 (3 мПа∙с), талька и триглицеридов среднецепочечных.
Препарат Бислутара содержит лактозу, натрий.
Бислутара, 5 мг + 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, с риской на одной стороне, с маркировкой B на одной стороне от риски и с маркировкой 1 на другой стороне от риски.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Бислутара, 5 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, с риской на одной стороне, с маркировкой B на одной стороне от риски и с маркировкой 3 на другой стороне от риски.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Бислутара, 10 мг + 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с маркировкой B2 на одной стороне таблетки.
Бислутара, 10 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне, с маркировкой B на одной стороне от риски и с маркировкой 4 на другой стороне от риски.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему; ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), комбинации; ингибиторы АПФ, другие комбинации
Бисопролол уменьшает частоту сердечных сокращений, увеличивает время расслабления сердечной мышцы (миокарда) и ток крови по коронарным сосудам (коронарную перфузию). В то же время снижается потребность миокарда в кровоснабжении и кислороде. Периндоприл расширяет сосуды и снижает сопротивление периферических артерий. Совместное действие периндоприла и бисопролола приводит к расширению кровеносных сосудов, улучшению работы миокарда и снижению нагрузки на сердце.
Препарат Бислутара показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет и старше для лечения следующих заболеваний: артериальной гипертензии и (или) стабильной ишемической болезни сердца и (или) стабильной хронической сердечной недостаточности со сниженной систолической функцией левого желудочка.
Всегда принимайте препарат Бислутара в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. В случае возникновения вопросов проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
По 1 таблетке один раз в день.
Врач подберет для Вас необходимую дозу препарата.
Если врач назначит Вам прием 2,5 мг бисопролола и 2,5 мг периндоприла, то следует принимать ½ таблетки препарата Бислутара в дозе 5 мг + 5 мг один раз в день.
Если врач назначит Вам прием 2,5 мг бисопролола и 5 мг периндоприла, то следует принимать ½ таблетки препарата Бислутара в дозе 5 мг + 10 мг один раз в день.
Пациенты с нарушениями функции почек
Сообщите врачу, если у Вас есть проблемы с почками. Врач примет решение о назначении Вам препарата Бислутара.
Способ применения
Таблетки рекомендуется принимать утром, перед завтраком, запивая стаканом воды.
Таблетки препарата Бислутара в дозах 5 мг + 5 мг, 5 мг + 10 мг и 10 мг + 10 мг можно разделить по риске (линии разлома) на равные дозы.
Продолжительность терапии
В полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
Если Вы забыли принять препарат Бислутара
Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным.
Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, не беспокойтесь. Примите ее, как только это будет возможно, и затем продолжайте прием как обычно. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы восполнить прием пропущенной дозы.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременили, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Вы должны сообщить лечащему врачу, если думаете, что беременны (или можете забеременеть). Как правило, лечащий врач предложит прекратить прием препарата Бислутара перед наступлением беременности или как только Вам станет известно о беременности, и посоветует другой препарат.
Не принимайте препарат Бислутара во время беременности, так как он может нанести серьезный вред плоду или новорожденному.
Бисопролол обладает эффектами, которые могут оказать негативное влияние на течение беременности и (или) состояние плода/новорожденного (снижение плацентарного кровотока, сопровождающееся задержкой роста плода, внутриутробной гибелью плода, прерыванием беременности или преждевременными родами, а также нежелательные явления (например, снижение содержания глюкозы в крови и урежение ритма сердца) у плода или новорожденного).
Также нельзя исключить небольшое увеличение риска возникновения нарушений развития плода при приеме ингибиторов АПФ в первом триместре беременности. Известно, что терапия ингибитором АПФ во втором и третьем триместрах беременности может оказывать фетотоксическое действие на плод у человека (снижение функции почек, олигогидрамнион (уменьшение количества околоплодных вод при беременности ниже нормы для данного срока), задержка оссификации костей черепа) и приводить к развитию осложнений у новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).
Грудное вскармливание
Необходимо немедленно проинформировать лечащего врача, если Вы кормите грудью или планируете начать кормление. Не принимайте препарат Бислутара в период грудного вскармливания. Лечащий врач может назначить Вам другое лечение, если Вы собираетесь кормить грудью, особенно новорожденного или недоношенного ребенка.
Фертильность
Нет данных о влиянии препарата Бислутара на фертильность.
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Бислутара у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.
Не принимайте препарат Бислутара в следующих случаях:
Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам (или у Вас есть сомнения), сообщите об этом лечащему врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Бислутара может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Бислутара и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появится любая из следующих серьезных нежелательных реакций
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Бислутара
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
При возникновении таких симптомов как можно скорее обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы приняли препарата Бислутара больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Бислутара больше, чем было назначено, Вам следует незамедлительно обратиться к врачу. Вам может потребоваться медицинская помощь.
Наиболее вероятным эффектом в случае передозировки является чрезмерное снижение артериального давления, из-за чего Вы можете почувствовать головокружение или потерять сознание, у Вас может появиться выраженное затруднение дыхания, тремор (из-за снижения сахара в крови) и замедленное сердцебиение. При возникновении головокружения примите горизонтальное положение и приподнимите ноги, это может облегчить Ваше состояние.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не принимайте препарат Бислутара:
Некоторые лекарственные препараты могут влиять на действие препарата Бислутара или препарат Бислутара может влиять на их действие. Такое взаимодействие может снизить эффективность одного или обоих препаратов. Кроме того, оно может повышать риск или степень тяжести нежелательных реакций.
Обязательно сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете следующие препараты:
Препарат Бислутара с пищей, напитками и алкоголем
Препарат Бислутара предпочтительнее принимать перед приемом пищи.
Применение препарата обычно не влияет на скорость реакции, но у некоторых пациентов при снижении артериального давления может возникать головокружение или слабость, особенно в начале лечения, после изменения лекарственной терапии или при одновременном приеме алкоголя.
Избегайте употребления алкоголя, не проконсультировавшись с лечащим врачом.
Перед применением препарата Бислутара проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
Принимайте препарат Бислутара в соответствии с рекомендациями врача. Прием препарата нельзя прекращать резко (особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца), так как это может привести к выраженному ухудшению сердечной деятельности.
Предупредите своего лечащего врача, если Вы предполагаете, что беременны (или планируете беременность) (см. подраздел «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»).
Препарат Бислутара содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.
Препарат Бислутара содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 1 таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.
Препарат Бислутара обычно не влияет на скорость реакции, но у некоторых пациентов при снижении артериального давления может возникать головокружение или слабость, особенно в начале лечения, после изменения лекарственной терапии. В этом случае способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами может быть нарушена. Проконсультируйтесь с врачом, если Вы планируете данные виды деятельности.





















