Алмагель А, суспензия для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.

Действующими веществами являются алюминия гидроксида гель, магния гидроксида паста и бензокаин. Каждые 5 мл (1 мерная ложка) суспензии содержат: алюминия гидроксида гель 2,18 г (в пересчете на алюминия оксид 218 мг), магния гидроксида паста 350 мг (в пересчете на магния оксид 75 мг), бензокаин 109 мг. Каждые 10 мл (1 пакетик) суспензии содержат: алюминия гидроксида гель 4,36 г (в пересчете на алюминия оксид 436 мг), магния гидроксида паста 700 мг (в пересчете на магния оксид 150 мг), бензокаин 218 мг. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: водорода пероксида раствор 30%, сорбитол, гиэтеллоза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, натрия сахарината дигидрат, пропиленгликоль, макрогол 4000, лимона масло, этанол 96%, вода очищенная.

Суспензия белого или почти белого цвета с характерным запахом лимона. При хранении на поверхности может выделяться слой прозрачной жидкости. При энергичном взбалтывании содержимого флакона гомогенность (однородность) суспензии восстанавливается. По 170 мл препарата во флаконе из темного стекла или из полиэтилентерефталата с навинчиваемым пластмассовым колпачком с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем и мерной ложкой на 5 мл помещают в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. По 10 мл в пакетике из многослойной фольги. 10 или 20 пакетиков вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Алмагель® А – лекарственное средство, представляющее собой сбалансированную комбинацию алгелдрата (алюминия гидроксида), магния гидроксида и бензокаина. Послабляющее действие магния гидроксида уравновешивает способность алгелдрата замедлять моторику кишечника. Алмагель® А нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов (цитопротективное действие). Это предохраняет слизистую оболочку от воспалительных и эрозивно-геморрагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этиловый спирт и нестероидные противовоспалительные препараты (например, индометацин, диклофенак, аспирин, ацетилсалициловая кислота, кортикостероидные препараты). Терапевтический эффект после приема препарата наступает через 3-5 минут. Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка. При приеме натощак действие длится до 60 минут. При приеме через час после приема пищи антацидное действие может продолжаться до 3 часов. Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока. Бензокаин оказывает местное обезболивающее действие при наличии выраженного болевого синдрома.

Алгелдрат Всасывание – резорбируются небольшие количества препарата, которые практически не изменяют концентрацию солей алюминия в крови. Распределение – нет. Метаболизм – нет. Выведение – выводится через кишечник. Магния гидроксид Всасывание – ионы магния резорбируются в около 10% принятой дозы и не изменяют концентрации ионов магния в крови. Распределение – обычно локально. Метаболизм — нет. Выведение — выводится через кишечник. Бензокаин Бензокаин всасывается в минимальных количествах и практически не оказывает системных эффектов на организм. Его местный обезболивающий эффект наступает через 1-2 минуты после приема суспензии.

Внутрь, за 0,5 ч до еды и на ночь, взрослым по 1–3 дозировочных ложки в зависимости от остроты случая 3–4 раза в сутки.

Детям строго по назначению врача: до 10 лет — 1/3 дозы для взрослых, 10–15 лет — 1/2 дозы.

Максимальная суточная доза — 16 дозировочных ложек, при такой дозе продолжительность лечения — не более 2 нед.

Перед приемом суспензию следует взбалтывать.

При заболевании, сопровождающемся тошнотой, рвотой и болями в животе, лечение начинают с Алмагеля А, а по исчезновении перечисленных симптомов переходят на прием Алмагеля.

Не принимайте препарат Алмагель® А:  если у Вас аллергия на алюминия гидроксид, магния гидроксид, бензокаин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;  если у Вас тяжелая форма почечной недостаточности из-за опасности развития гипермагниемии (повышенного содержания магния в крови) и алюминиевой интоксикации;  у сильно ослабленных пациентов;  если у Вас тяжелая гипофосфатемия (пониженное содержание фосфора в крови);  при беременности и в период грудного вскармливания;  если у Вас врожденная непереносимость фруктозы (содержит сорбитол);  если у Вас болезнь Альцгеймера;  у детей в возрасте до 15 лет;  при одновременном применении с сульфаниламидами.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Алмагель® А может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Алмагель® А и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции: - затрудненное дыхание или глотание; - головокружение; -отек лица, губ, языка или горла; - сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Алмагель® А: Нечастые реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): - диарея или запор. Очень редкие реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): - гипермагниемия (наблюдалась при длительном применении у пациентов с почечной недостаточностью. Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): - аллергические реакции, такие как бронхоспазм, зуд, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции быстрого типа; - гипералюминиемия, гипофосфатемия, которая может привести к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции; - боль в животе. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. В Российской Федерации рекомендуется сообщать о нежелательных реакциях в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) (интернет-сайт https://roszdravnadzor.gov.ru/). В Республике Беларусь рекомендуется сообщать о нежелательных реакциях в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (ЦЭИЗ) (https://www.rceth.by/).

При однократном превышении дозы не наблюдаются другие признаки передозировки кроме запора, метеоризма, ощущения металлического вкуса. При продолжительном приеме высоких доз возможны нефрокальциноз (образование камней в почках), появление тяжелых запоров, легкая сонливость, гипермагниемия. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения или умственной активности, онемение или боль в мышцах, раздражительность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения. Необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению медикамента из организма посредством промывания желудка (индукция рвоты, прием активированного угля).

Следует соблюдать осторожность при применении препарата (применять только после кон-сультации врача) у больных с тяжелым запором; при боли в желудке неясного происхождения и при подозрении на острый аппендицит; при наличии язвенного колита, дивертикулеза (образование в стенках кишечника дивертикулов – мешочкообразных выпячиваний), колостомии (операция, направленная на создание отверстия для выведения содержимого толстого кишечника) или илеостомии (операция, направленная на создание отверстия для выведения содержимого тонкого кишечника); при хронической диарее (поносе); остром геморрое (расширение вен нижней части прямой кишки); при заболеваниях печени; тяжелой сердечной недостаточности; при нарушениях функции почек легкой или умеренной степени тяжести. Гидроксид алюминия может вызвать запор; передозировка солей магния может привести к снижению моторики кишечника. У пациентов с повышенным риском (пациенты с почечной недостаточностью или пожилого возраста) высокие дозы этого препарата могут вызвать или ухудшить кишечную обструкцию и кишечную непроходимость. Гидроксид алюминия всасывается в желудочно-кишечном тракте в незначительной степени, вследствие чего у пациентов с нормальной функцией почек редко наблюдается системное действие. Однако длительное применение, прием очень высоких доз или применение обычных доз у пациентов, соблюдающих диету с низким содержанием фосфатов в пище, может привести к фосфатной недостаточности (из-за связывания алюминия с фосфатами), которая сопровождается повышенной резорбцией костной ткани, гиперкальциурией (повышенное содержание кальция в моче) и риском остеомаляции (системный патологический процесс, характеризующийся снижением прочности костной ткани). Длительное применение или лечение пациентов с риском возникновения дефицита фосфатов должны проводиться под наблюдением врача. У пациентов с почечной недостаточностью возможно повышение концентрации алюминия и магния в плазме. У этих пациентов длительное применение высоких доз солей алюминия и магния может вызвать энцефалопатию (невоспалительное заболевание головного мозга), деменцию (необратимое снижение умственной работоспособности), микроцитарную анемию (состояние, вызванное недостатком железа в организме и сопровождающееся уменьшением размеров эритроцитов) или ухудшить остеомаляцию, вызванную диализом. Применение гидроксида алюминия у пациентов с порфирией, проходящих гемодиализ, может быть опасно, так как доказано, что алюминий может привести к нарушениям порфиринового обмена. У пациентов пожилого возраста возможно ухудшение заболеваний костей и суставов, а также прогрессирование болезни Альцгеймера. Длительное применение антацидов может замаскировать симптомы более серьезных заболеваний, как, например, язвы или рака желудочно-кишечного тракта. При приеме препарата возникает онемение и анестезия слизистой оболочки ротовой полости и языка. Это явление преходящее и не требует терапевтических мер. Препарат Алмагель® А не содержит сахара, что позволяет принимать его пациентам с сахарным диабетом. Дети и подростки Препарат Алмагель® А противопоказан для применения у детей до 15 лет.

По 10 мл препарата в пакетике из многослойной фольги. 10 или 20 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

2 года

Балканфарма - Троян АД