Амростак, 2.5 мг/0.5 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения, 0,5 мл, 10 шт.

На 1 шприц/ампулу (0.5 мл): фондапаринукс натрия 2.5 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид, 0.01М хлористоводородная кислота или 0.005М раствор натрия гидроксида, вода д/и.

Антитромботическое средство

Действующее вещество препарата Амростак солофарм - фондапаринукс натрия, блокирует фактор свертывания Ха – вещество, участвующее в образовании тромбов в кровеносных сосудах.

профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов, подвергающихся серьезным ортопедическим операциям нижних конечностей, таким как при: переломе костей тазобедренного сустава, включая длительную профилактику в послеоперационном периоде; операции по замещению коленного сустава; операции по замещению тазобедренного сустава; профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов, подвергающихся операциям на брюшной полости, при наличии факторов риска тромбоэмболических осложнений; профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов нехирургического профиля при наличии факторов риска таких осложнений в связи с ограничением подвижности в остром периоде заболевания; лечение тромбоза глубоких вен у взрослых пациентов; лечение тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) у взрослых пациентов, за исключением гемодинамически нестабильных пациентов или пациентов, которые нуждаются в тромболитической терапии или эмболэктомии; лечение острого коронарного синдрома, выраженного как: нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без подъема сегмента ST у пациентов, которым не показано экстренное (в течение <120 минут) инвазивное лечение (чрескожная коронарная реваскуляризация), с целью предотвращения сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда или рефрактерной ишемии; инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST с целью предотвращения смерти, повторного инфаркта миокарда у пациентов, получающих тромболитическую терапию или пациентов, первоначально не получавших реперфузионную терапию; лечение острого симптоматического тромбоза поверхностных вен нижних конечностей у взрослых пациентов без сопутствующего тромбоза глубоких вен.

Применяют п/к и в/в. Не следует применять в/м. Рекомендуемые дозы В/в введение - первая доза только у пациентов при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST Препарат Амростак солофарм вводится непосредственно в катетер или с использованием мини-контейнеров с 0.9% раствором натрия хлорида (25 или 50 мл), в котором предварительно разводится препарат. При использовании препарата Амростак солофарм в шприцах во избежание потери препарата не следует перед инъекцией удалять пузырьки воздуха из шприца. После инъекции катетер промыть достаточным количеством 0.9% раствора натрия хлорида для обеспечения доставки полной дозы препарата. При введении с использованием мини-контейнеров инфузия должна проводиться в течение 1-2 минут. Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов, подвергающихся серьезным ортопедическим операциям нижних конечностей Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов, подвергающихся операциям на брюшной полости, при наличии факторов риска тромбоэмболических осложнений Рекомендованная доза препарата Амростак солофарм составляет 2.5 мг 1 раз/сут после операции. Начальную дозу вводят не ранее, чем через 6 ч после завершения операции, при условии, что нет нарушений свертываемости крови, развившихся после операции. Курс лечения должен продолжаться в течение периода повышенного риска развития венозных тромбоэмболических осложнений, не менее 5-9 дней. Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов нехирургического профиля при наличии факторов риска таких осложнений в связи с ограничением подвижности в остром периоде заболевания Рекомендованная доза препарата Амростак солофарм составляет 2.5 мг п/к 1 раз/сут. Продолжительность лечения в этом случае составляет 6-14 дней. Лечение тромбоза глубоких вен у взрослых пациентов Лечение тромбоэмболии легочной артерии у взрослых пациентов за исключением гемодинамически нестабильных пациентов или пациентов, которые нуждаются в тромболитической терапии или эмболэктомии Рекомендованная доза препарата Амростак солофарм для п/к введения 1 раз/сут составляет: 5 мг, при массе тела пациента менее 50 кг; 7.5 мг, при массе тела пациента 50-100 кг; 10 мг, при массе тела пациента более 100 кг. Лечение должно продолжаться не менее 5 дней (обычно 5-9 дней) и прекращаться не раньше, чем будет возможен полный перевод на соответствующее лечение аналогичными по действию препаратами, принимаемыми внутрь. Лечение нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда без подъема сегмента ST Рекомендованная доза препарата Амростак солофарм составляет 2.5 мг п/к 1 раз/сут. Лечение следует начинать как можно быстрее после установления диагноза и продолжать в течение 8 дней или до выписки пациента из стационара, если она произошла ранее, чем через 8 дней. Лечение инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST Рекомендуемая доза препарата Амростак солофарм составляет 2.5 мг 1 раз/сут. Первую дозу препарата вводят в/в, последующие дозы вводятся п/к. Лечение следует начинать как можно быстрее после установления диагноза и продолжать в течение 8 дней или до выписки пациента из стационара, если она произошла ранее, чем через 8 дней. Лечение острого симптоматического тромбоза поверхностных вен нижних конечностей у взрослых пациентов без сопутствующего тромбоза глубоких вен Рекомендуемая доза препарата Амростак солофарм составляет 2.5 мг п/к 1 раз/сут. У пациентов с высоким риском тромбоэмболических осложнений продолжительность лечения должна составлять не менее 30 дней и не более 45 дней.

В случае предполагаемой, планируемой или установленной беременности необходимо проконсультироваться с врачом. Накопленные к настоящему времени данные о применении препарата Амростак солофарм у беременных недостаточны, поэтому препарат не следует назначать беременным, за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В период применения препарата Амростак солофарм кормление грудью не рекомендуется.

повышенная чувствительность к фондапаринуксу натрия или любому другому компоненту препарата; активное клинически значимое кровотечение; бактериальный эндокардит; тяжелая почечная недостаточность (КК <20 мл/мин). С осторожностью: наследственные или приобретенные нарушения свертываемости крови; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; недавно перенесенное внутричерепное кровоизлияние; оперативное вмешательство на головном, спинном мозге или органах зрения; пациенты пожилого возраста (старше 75 лет); пациенты с низкой массой тела (менее 50 кг); пациенты с нарушением функции почек и печени.

Частота возникновения побочных реакций представлена в соответствии со следующей градацией: часто (не более, чем у 1 человека из 10); нечасто (не более, чем у 1 человека из 100); редко (не более, чем у 1 человека из 1000). Наиболее тяжелые нежелательные реакции (могут возникать редко): внутричерепные/внутримозговые и забрюшинные кровоизлияния; аллергические реакции (включая очень редкие сообщения об ангионевротическом отеке, анафилактоидной и/или анафилактической реакциях). Со стороны иммунной системы возможны реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек (отек лица и рта, который может приводить к затруднению дыхания или глотания) и анафилактический шок (резкое падение АД и утрата сознания). Со стороны системы кроветворения: часто - анемия, кровотечение, пурпура; нечасто - снижение или увеличение количества тромбоцитов в крови, аномалия тромбоцитов, нарушения свертываемости крови. Нарушения психики: редко - тревога, спутанность сознания, потеря ориентации, сонливость. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; редко - головокружение, обморок. Со стороны ЖКТ: нечасто - тошнота, рвота; редко - боли в животе, затрудненное и болезненное пищеварение, гастрит, запор, диарея. Со стороны дыхательной системы: редко - одышка, кашель, боли в грудной клетке. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь, зуд. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - гипертермия, отеки рук или ног, выделения из раны; редко - реакции в месте инъекции, боли в нижних конечностях, "приливы", отек гениталий, инфицирование послеоперационной раны. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - аномальные результаты печеночных проб, повышение концентрации ферментов печени в крови; редко - гипокалиемия, повышение концентрации билирубина в крови.

Дозы препарата, превышающие рекомендованные, могут привести к повышению риска кровотечения. Если была введена слишком большая доза препарата следует обратиться к врачу.

Не следует применять одновременно с препаратом Амростак солофарм для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений препараты, под действием которых повышается риск кровотечения. К таким препаратам относятся препараты, снижающие свертываемость крови, например, гепарин. Препараты, влияющие на свертываемость крови, такие как ацетилсалициловая кислота (например, аспирин), и НПВП (например, ибупрофен) следует применять с осторожностью. В связи с отсутствием данных по совместимости раствор препарата Амростак солофарм не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) и риск тромбообразования в проводниковых катетерах Не рекомендуется использование фондапаринукса натрия непосредственно перед проведением и во время проведения первичного ЧКВ у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. Аналогичным образом, у пациентов с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без подъема сегмента ST в ситуациях, угрожающих жизни, вызывающих необходимость в экстренной реваскуляризации, не рекомендуется применять фондапаринукс перед ЧКВ и во время него. Это пациенты с рефрактерной или рецидивирующей стенокардией, связанной с динамическим отклонением сегмента ST, сердечной недостаточностью, угрожающими жизни аритмиями или гемодинамической нестабильностью. Монотерапия фондапаринуксом натрия не рекомендуется у пациентов при нестабильной стенокардии и инфаркте миокарда без подъема сегмента ST и при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST во время не первичного ЧКВ ввиду повышенного риска образования тромбов в проводниковых катетерах. Поэтому согласно стандартной практике лечения следует оценить возможность сочетанного назначения нефракционированных гепаринов. Тромбоз поверхностных вен Следует с осторожностью применять фондапаринукс при тромбозе поверхностных вен после склеротерапии или осложнения в интравенозном русле, если был диагностирован тромбоз поверхностных вен в предыдущие 3 месяца или тромбоэмболические осложнения в предыдущие 6 месяцев, или диагностирована злокачественная опухоль. Спинномозговая/эпидуральная анестезия или люмбальная пункция При применении препарата Амростак солофарм одновременно с проведением спинномозговой/эпидуральной анестезии или люмбальной пункции, при проведении серьезных ортопедических операций нельзя исключить возможность кровотечения в месте введения анестезии, которые могут приводить к длительному или постоянному параличу. Риск этих редких явлений может быть выше при применении эпидуральных катетеров после операции или одновременном введении других лекарственных средств, влияющих на гемостаз. Пожилой возраст Пожилые люди более подвержены риску кровотечения. Поскольку функция почек обычно снижается с возрастом, у пожилых людей фондапаринукс медленнее выводится из организма. Препарат Амростак солофарм следует применять с осторожностью у пациентов старше 75 лет. Низкая масса тела профилактика венозной тромбоэмболии - у пациентов с массой тела менее 50 кг повышен риск развития кровотечения. Препарат Амростак солофарм медленнее выводится из организма при уменьшении массы тела. Препарат Амростак солофарм следует применять с осторожностью у пациентов данной категории. лечение тромбоза поверхностных вен - данных по применению препарата Амростак солофарм при массе тела менее 50 кг недостаточно, поэтому его применение не рекомендуется у пациентов данной категории. Нарушение функции почек (фондапаринукс натрия, в основном, выводится почками) профилактика венозных тромбоэмболических осложнений - при нарушениях функции почек повышен риск кровотечений и венозных тромбоэмболических осложнений, поэтому фондапаринукс следует применять с осторожностью; данных по применению препарата Амростак солофарм при тяжелых нарушениях функции почек недостаточно; лечение тромбоза поверхностных вен - препарат Амростак солофарм не рекомендуется при тяжелом нарушении функции почек (КК <20 мл/мин). При нарушениях функции почек средней тяжести (КК от 20 до 50 мл/мин) доза должна быть снижена до 1.5 мг 1 раз/сут. Эффективность и безопасность применения дозы 1.5 мг не изучалась. Тяжелые нарушения функции печени профилактика венозных тромбоэмболических осложнений - коррекция дозы не требуется, однако в связи с дефицитом факторов свертывающей системы крови при тяжелых формах поражения печени, повышается риск кровотечения, поэтому следует с осторожностью применять препарат Амростак солофарм; лечение тромбоза поверхностных вен - нет достаточных данных о применении препарата Амростак солофарм у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени для лечения тромбоза поверхностных вен. Поэтому его применение в таких случаях не рекомендуется. Гепарин-индуцированная тромбоцитопения Были получены редкие сообщения о развитии гепарин-индуцированной тромбоцитопении (снижения уровня тромбоцитов, вызванного введением антитромботических препаратов) при применении фондапаринукса натрия. Препарат Амростак солофарм следует применять с осторожностью пациентам, у которых ранее наблюдалась гепарин-индуцированная тромбоцитопения. Дети и подростки Применение препарата Амростак солофарм у детей в возрасте младше 17 лет не изучалось. Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 дозу, то есть, по сути, не содержит натрия. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Исследований по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводилось.