Баралгин М (для инъекций), 500 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 5 шт.

По рецепту
Средняя цена в аптеках
370  ₽
В наличии в
7735 аптеках
Цена от
289  ₽

Оплата и способы получения
в Москве

Самовывоз
Сегодня бесплатно из 4776 аптек
Завтра или позже бесплатно из 7735 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Доставка недоступна
Информация о товаре
Действующее вещество:
Метамизол натрия
Дозировка:
500 мг/мл
Форма выпуска:
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Количество в упаковке:
5 шт.
Производитель:
Sanofi
Страна:
Индия

Аналоги

Инструкция на Баралгин М (для инъекций)

500 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 5 шт.

Состав

1 мл раствора содержит :

  • метамизол натрия 500 мг
  • Вспомогательные вещества: вода д/и

Описание

Раствор для инъекций и инфузий.

Фармакологическое действие

Баралгин - спазмолитическое, анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Блокирует циклооксигеназу и снижает синтез ПГ.

Фармакодинамика

Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и слабо выраженное противовоспалительное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов.

Фармакокинетика

После приема внутрь гидролизуется в ЖКТ с образованием активного метаболита — 4-метиламиноантипирина (4-ММА), который абсорбируется в печени в 4-аминоантипирин (4-АА), а также фармакологически неактивные метаболиты. После приема внутрь 1 г метамизола 58% 4-ММА и 48% 4-АА связываются с белками плазмы крови. Эффективная терапевтическая концентрация в плазме 4-ММА достигается через 20–40 мин, Cmax — через 2 ч.

Баралгин М (для инъекций): Показания

Боль различного происхождения спазмы внутренних органов (почечная колика, желчная колика) послеоперационные боли. спазмы сосудов мозга.

Способ применения и дозы

  • Взрослые и подростки 15 лет и старше: в качестве разовой дозы рекомендуется 1-2 мл 50% (500 мг/1мл) раствора Баралгина М (в/м или в/в), суточная доза может составлять до 4 мл инъекционного раствора (не более 2 г), разделенная на 2-3 приема. Максимальная разовая доза может составлять 1 г (2 мл 50% раствора).
  • Дети и новорожденные: Баралгин М нельзя принимать новорожденным в возрасте до 3-х месяцев или при массе тела менее 5 кг. Детям Баралгин М назначается в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела (0.1-0.2 мл 50% раствора). Разовая доза может быть назначена до 2-3 раз в сутки. Перед введением раствор рекомендуется нагреть до температуры тела. Для детей в возрасте 3-12 месяцев введение осуществляется только в/м (масса тела ребенка от 5 до 9 кг).
При слишком быстром введении препарата может наблюдаться критическое падение АД и шок. В/в введение должно осуществляться медленно (скорость введения не более 1 мл (500 мг метамизола) в минуту) в положении лежа, при контроле за АД, пульсом и частотой дыхания.
Так как существует опасение, что падение АД неаллергического генеза является дозозависимым, количество раствора Баралгина М более 2 мл (1 г) должно вводиться с особой осторожностью.

Баралгин М (для инъекций): Противопоказания

  • агранулоцитоз
  • ишемическая болезнь сердца
  • глаукома
  • аденома простаты
  • тяжелая печеночно-почечная недостаточность
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Баралгин М (для инъекций): Побочные действия

Побочные эффекты были классифицированы следующим образом: очень частые (>10%), частые (>1, <10%), не частые (>0,1, <1%), редкие (>0,01, <0,1%), очень редкие (<0,01%).

  • Аллергические реакции: крапивница, в том числе, на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки, отек Квинке, в редких случах - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.
  • Со стороны органов кроветворения: лейкопения, редко агранулоцитоз и тромбоцитопения иммунного генеза.
  • Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, очень редко развитие острого интерстициального нефрита, окрашивание мочи в красный цвет (за счет выделения метаболита - рубазоновой кислоты).
  • Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.
  • Прочие: возможно снижение АД, нарушение сердечного ритма.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, олигурия, гипотермия, снижение АД, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.  Лечение: индукция рвоты, чреззондовое промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь; проведение форсированного диуреза, гемодиализ, при развитии судорожного синдрома - в/в введение диазепама и быстро действующих барбитуратов.

Взаимодействие

Одновременное применение метамизола с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, оральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность.  Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие препарата. Одновременное применение с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Рентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом. Метамизол, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероидные средства и индометацин, увеличивает их активность. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата. Из-за высокой вероятности фармацевтической несовместимости нельзя смешивать с др. ЛС в одном шприце.

Особые указания

У больных, страдающих бронхиальной астмой прием препарата может спровоцировать развитие приступа.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 8–25 °C

Срок годности

4 года.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Санофи-Авентис, Франция

Характеристики

Торговое название
Баралгин М (для инъекций)
Действующее вещество (МНН)
Метамизол натрия
Дозировка или размер
500 мг/мл
Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Первичная упаковка
ампула темного стекла
Объём
5 мл
Количество в упаковке
5
Производитель
Sanofi
Страна
Индия
Срок годности
4 года
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 8–25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Сертификаты Баралгин М (для инъекций)

500 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 5 шт.
Все товары на сайте имеют сертификат соответствия. Подробнее о гарантии

Цены в аптеках на Баралгин М (для инъекций)

500 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 5 шт.

История стоимости

500 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 5 шт.

Цены Баралгин М (для инъекций) и наличие в аптеках в Москве

500 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 5 шт.

Отзывы

У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.

Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.

На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии .