




Состав на 1 мл
| 5 мг/мл | 10 мг/мл | |
| Действующее вещество | ||
| гидроксиметилхиноксалиндиоксид | 5.0 мг | 10.0 мг |
| Вспомогательное вещество | ||
| вода для инъекций | до 1.0 мл | до 1.0 мл |
Раствор для внутриполостного введения и наружного применения.
Прозрачный зеленовато-желтый раствор.
Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные препараты системного действия; другие антибактериальные препараты.
Код АТX: J01XX.
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид – антибактериальный бактерицидный препарат широкого спектра действия из группы производных хиноксалина.
Механизм бактерицидного действия гидроксиметилхиноксалиндиоксида заключается в повреждении биосинтеза ДНК микробной клетки.
Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia (палочка Фридлендера), Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens).
Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики. Не оказывает местнораздражающего действия.
Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий.
Обработка ожоговых и гнойно-некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует репаративную регенерацию и краевую эпителизацию и благоприятно влияет на течение раневого процесса.
Абсорбция
При наружном применении частично всасывается с раневой или ожоговой поверхности.
Метаболизм
Не подвергается метаболизму.
Элиминация
Выводится почками.
В экспериментальных исследованиях показано, что гидроксиметилхиноксалиндиоксид оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие, обладает мутагенными свойствами. Применение препарата ДИОКСИДИЛАР во время беременности противопоказано.
Применение препарата ДИОКСИДИЛАР в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение препарата в период лактации возможно только после перевода ребенка на искусственное вскармливание.
Резюме нежелательных реакций
При внутриполостном введении возможны: аллергические реакции (сыпь, крапивница), головная боль, озноб, гипертермия, диспепсические расстройства, судорожные сокращения мышц, фотосенсибилизирующий эффект (появление пигментированных пятен на теле при воздействии солнечных лучей). При наружном применении – околораневой дерматит, зуд.Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь д. 4, стр.1 Телефоны: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.roszdravnadzor.gov.ruСимптомы
При передозировке препаратом ДИОКСИДИЛАР возможно развитие острой надпочечниковой недостаточности.Лечение
Немедленная отмена препарата и соответствующая заместительная гормонотерапия.В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
По 5 или 10 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-1, НС-3, или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.
5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем.
При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка для стационаров
По 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары.
По 50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного.
При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ℃.
2 года.
Российская Федерация
ООО «Эллара»
601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20
Тел./факс: +7 (49243) 6-42-22, +7 (49243) 6-42-24
Адрес электронной почты: info@ellara.ru
Претензии потребителей направлять по адресу:
Российская Федерация
ООО «Эллара»
601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20
Тел./факс: +7 (49243) 6-42-22, +7 (49243) 6-42-24
Адрес электронной почты: info@ellara.ru


