Каталог
geo-pin
Москва и МО
header-chat
Напишите нам
По рецепту
фото упаковки Иммуноглобулин человека противоаллергический

Иммуноглобулин человека противоаллергический, раствор для внутримышечного введения, 1 мл, 10 шт.

ампула
Микроген НПО ФГУП МЗ РФ, Россия
в 1693 аптеках, ближайшая аптека
Цена в Москве от
3100
Иммуноглобулин человека противоаллергический, раствор для внутримышечного введения по цене от 3100 руб. в г. Москве
Купить Иммуноглобулин человека противоаллергический в аптеке через Ютеку
Иммуноглобулин человека противоаллергический, раствор для внутримышечного введения, 1 мл, 10 шт. инструкция по применению

Иммуноглобулин человека противоаллергический: инструкция по применению

Инструкция
Отзывы
Форма выпуска
раствор для внутримышечного введения
Первичная упаковка
ампула
Объем упаковки
1 мл
Производитель
Микроген НПО ФГУП МЗ РФ
Страна
Россия

Состав

1 мл препарата содержит активный компонент – иммуноглобулин G, обладающий противоаллергической активностью (концентрация белка от 9,5 до 10,5 %), вспомогательное вещество: стабилизатор – глицин (аминоуксусная кислота) - (22,5±7,5) мг.

Описание лекарственной формы

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабо желтой окраской. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при легком встряхивании.

Иммуноглобулин человека противоаллергический: Показания

  •                       комплексное лечение аллергических заболеваний (поллинозы, атопический дерматит, атопическая бронхиальная астма, дермореспираторный синдром) у взрослых и детей.

Иммуноглобулин человека противоаллергический: Противопоказания

  •      аллергические реакции (в анамнезе) на ведение иммуноглобулина или других препаратов из крови человека;
  •      грипп, острые респираторные заболевания;
  •      детский возраст до 1 года.

С осторожностью:

При введении препарата больным с поливалентной сенсибилизацией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и в период грудного вскармливания в процессе контролируемых клинических испытаний не исследовалась.

Способ применения и дозы

Детям старше 5 лет и взрослым препарат назначают при поллинозах с различными клиническими проявлениями, атопической бронхиальной астме, рецидивирующих формах крапивницы и отека Квинке, аллергодерматозах. Препарат вводят по 2 мл (2 дозы) внутримышечно в наружный верхний квадрант ягодичной мышцы или в передненаружную область бедра. Курс лечения состоит из пяти инъекций с интервалом 4 сут.

Детям от 1 года до 5 лет, страдающим легкими формами атопического дерматита, дермореспираторного синдрома при давности заболевания не более 1 года, препарат вводят по 1 мл (1 доза) внутримышечно в передненаружную область бедра, 5 раз с интервалом 4 сут. При атопической бронхиальной астме, поллинозах, атопическом дерматите и дермореспираторном синдроме средней тяжести и при давности заболевания более 1 года препарат вводят по 2 мл (2 дозы) по той же схеме.

Повторный курс лечения проводят через 4-5 месяцев. При поллинозах лечение проводят 1 раз в год, за 1-2 месяца до сезонного обострения.

Перед инъекцией ампулу с препаратом выдерживают при температуре от 18 до 22 °С. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Учитывая повышенную вязкость препарата, во избежание образования пены иммуноглобулин набирают в шприц иглой с широким просветом, для инъекции используют другую иглу. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие не разбивающихся хлопьев), при нарушении температурного режима хранения.

Иммуноглобулин человека противоаллергический: Побочные действия

В процессе лечения у некоторых больных может наступить незначительное и кратковременное обострение основного заболевания, в редких случаях в течение первых суток после введения могут развиться местные реакции в виде гиперемии, а также повышение температуры до 37 °С, что не является основанием для прекращения введения препарата. При появлении выраженных общих реакций (понижение артериального давления, слабость, тошнота, головокружение), а также выраженного обострения основного заболевания, лечение препаратом прекращают. Отменяется лечение иммуноглобулином при развитии интеркуррентных заболеваний (грипп, острые респираторные заболевания).

Пациент должен быть предупрежден о необходимости информирования лечащего врача обо всех случаях неблагоприятных реакций, развившихся в течение курса лечения препаратом.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие

Препарат можно использовать в комплексе с другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами. Введение препарата может снижать эффективность живых вирусных вакцин (против кори, эпидемического паротита и краснухи), в связи с чем вакцинацию живыми вирусными вакцинами проводят не ранее, чем через 3 мес по окончанию курса лечения.

Особые указания

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами, а также деятельность, требующую повышенной концентрацией внимания и быстроты психомоторных реакций.

Меры предосторожности

Учитывая возможность возникновения анафилактических реакций у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить после введения препарата медицинское наблюдение за больными в течение 1 ч. При появлении симптомов аллергической реакции немедленно проводится соответствующая терапия.

Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием названия препарата, номера серии, срока годности, предприятия-производителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения.

По 1 мл (1 доза) или 2 мл (2 дозы) в стеклянные ампулы. По 10 ампул в пачке (коробке) из картона с инструкцией по применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным.

При упаковке ампул, имеющих насечку, кольцо или точку облома нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Производитель

Предприятие-производитель/ организация, принимающая претензии:

Предприятие-производитель:

ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России.

Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15,

Тел. (495) 710-37-87, факс (495) 783-88-04,

E - mail : secretariat @, microgen . ru

Адреса производства:

Россия, 603950, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44; Россия, 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105.

Характеристика

Препарат представляет собой концентрированный раствор очищенной фракции иммуноглобулинов, выделенной методом фракционирования этиловым спиртом из плазмы крови здоровых доноров. Фракция иммуноглобулинов составляет не менее 97 % от общего белка.

Препарат не содержит поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител к вирусу гепатита С и вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), а также антиген ВИЧ-1 р24. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

Еще нет отзывов о данном товаре
Оставь отзыв, будь первым =)