Листок-вкладыш – информация для пациента
Мастодинон®, капли для приема внутрь гомеопатические
Активные компоненты: Vitex agnus-castus (Agnus castus) Ø, Caulophyllum thalictroides (Caulophyllum) D4, Cyclamen purpurascens (Cyclamen) D4, Strychnos ignatii (Ignatia) D6, Iris versicolor (Iris) D2, Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Содержание листка-вкладыша
Мастодинон® представляет собой многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания к применению
Препарат Мастодинон® применяется по рекомендации врача у женщин 18 лет и старше в качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии:
Если улучшение не наступило через 3 месяца, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не принимайте препарат Мастодинон®:
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Мастодинон® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Для постановки точного диагноза фиброзно-кистозной мастопатии и/или нарушений менструального цикла следует проконсультироваться с врачом.
При наличии злокачественных эстрогензависимых опухолей, заболеваний гипофиза в настоящее время или анамнезе – консультация врача обязательна.
Следует учитывать возможность маскирования клинических проявлений опухоли гипофиза, секретирующей пролактин, на фоне приема препарата.
Пациенткам, принимающим агонисты дофаминовых рецепторов, антагонисты дофаминовых рецепторов, эстрогены или антиэстрогены, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом (см. раздел 2, «Другие препараты и препарат Мастодинон®»). Применение препарата способствует постепенной нормализации гормонального баланса, в связи с чем возможны нарушения гормонального цикла. При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Если симптомы заболевания сохраняются после 3 месяцев применения препарата или при ухудшении симптомов на фоне терапии препаратом, необходимо проконсультироваться с врачом.
В процессе хранения возможна легкая опалесценция (помутнение) или выпадение незначительного осадка, что не влияет на качество и эффективность препарата.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет поскольку эффективность и безопасность в данной возрастной группе не установлены.
Другие препараты и препарат Мастодинон®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
В связи с возможными дофаминергическими и эстрогенными эффектами Vitex agnus-castus нельзя исключать взаимодействия с агонистами дофаминовых рецепторов, антагонистами дофаминовых рецепторов, эстрогенами или антиэстрогенами. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Мастодинон® проконсультируйтесь с врачом.
Препарат Мастодинон® с химическими стимуляторами, курением, напитками и алкоголем
Курение, употребление химических стимуляторов, кофе, алкоголя могут оказывать отрицательное воздействие на эффективность гомеопатических лекарственных средств.
Беременность, грудное вскармливание, фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не принимайте препарат Мастодинон® во время беременности. Если во время приема препарата Мастодинон® наступит беременность, прием препарата следует прекратить.
Применение препарата Мастодинон® в период грудного вскармливания не рекомендуется, поскольку данные, полученные на животных, свидетельствуют о возможном снижении выработки молока.
Препарат может влиять на фертильность посредством регулирования менструального цикла.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Мастодинон® не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Препарат Мастодинон® содержит этанол (алкоголь)
Препарат содержит 47 – 53 % (об/об) этанола (алкоголя).
Рекомендуемая разовая доза (0,9 мл) содержит около 390 мг этанола, что соответствует 10 мл пива или 3 мл вина. Небольшое количество спирта в данном лекарственном препарате не будет оказывать заметного действия.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки.
Рекомендуемая доза
По 30 капель 2 раза в день (утром и вечером). 30 капель соответствует 0,9 мл препарата.
Путь и (или) способ введения
Препарат Мастодинон® принимают внутрь, разводя разовую дозу в небольшом количестве воды. Взболтайте флакон перед применением препарата! Необходимую дозу отмеряйте при помощи флакона-капельницы. Держите флакон вертикально при дозировании препарата.
Продолжительность терапии
Длительность курса лечения составляет 3 месяца (без перерыва на время менструаций). Лечение следует продолжить после исчезновения симптомов и улучшения состояния, в соответствии с рекомендуемой длительностью курса лечения. Если при приеме препарата симптомы сохраняются в течение 3 месяцев, или Вы чувствуете ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Если Вы приняли препарата Мастодинон® больше, чем следовало
В случае передозировки побочные эффекты, описанные в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение при передозировке – симптоматическое.
Если Вы забыли принять препарат Мастодинон®
Если Вы пропустили очередной прием препарата, не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, а продолжайте прием, как описано в настоящем листке-вкладыше или как назначено Вашим лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Мастодинон® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных нежелательных реакций:
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Мастодинон®:
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: +7 800 550 99 03
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru | https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
ГУ «Госфармнадзор»
Адрес: 220030, г. Минск, ул. Мясникова, 32-2
Тел.: +375 17 271 41 76, +375 17 242 00 29 | Факс: +375 17 271 25 75
Эл. почта: pharm@gospharmnadzor.by | https://gospharmnadzor.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13 Тел.: +7 7172 235 135
Эл. почта: farm@dari.kz или pdlc@dari.kz | https://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Тел.: 0800 800 26 26 | Факс: +996 312 21 05 08
Эл. почта: dlsmi@pharm.kg | https://pharm.kg
Республика Армения
«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5
Тел.: +374 10 23 16 82 | Горячая линия: +374 10 20 05 05 | Факс: +374 10 23 21 18
Эл. почт info@ampra.am | https://pharm.am
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной или на этикетке флакона после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. После вскрытия флакона препарат можно использовать не более 6 месяцев.
Для данного лекарственного препарата не требуются специальные условия хранения.
Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Активные компоненты: Vitex agnus-castus (Agnus castus) Ø, Caulophyllum thalictroides (Caulophyllum) D4, Cyclamen purpurascens (Cyclamen) D4, Strychnos ignatii (Ignatia) D6, Iris versicolor (Iris) D2, Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3.
1 мл (соответствует 0,93 г) препарата содержит: 185,0 мг Vitex agnus-castus (Agnus castus) (витекс агнус кастус (агнус кастус)) Ø; 92,5 мг Caulophyllum thalictroides (Caulophyllum) (каулофиллум таликтроидес (каулофиллум)) D4; 92,5 мг Cyclamen purpurascens (Cyclamen) (цикламен пурпуресценс (цикламен)) D4; 92,5 мг Strychnos ignatii (Ignatia) (стрихнос игнации (игнация)) D6; 185,0 мг Iris versicolor (Iris) (ирис версиколор (ирис)) D2; 92,5 мг Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) (лилиум ланцифолиум (лилиум тигринум)) D3.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: этанол 18,5 % (об/об), этанол 50,6 % (об/об).
Содержание этанола: 47 – 53 % (об/об).
Внешний вид препарата Мастодинон® и содержимое упаковки
Капли для приема внутрь гомеопатические.
Прозрачная, слегка желтоватая жидкость с характерным запахом. Возможна легкая опалесценция (помутнение) или выпадение незначительного осадка в процессе хранения.
По 50 мл или 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим капельным устройством (полиэтилен низкой плотности) и навинчивающейся крышкой (полипропилен) с контролем первого вскрытия (полиэтилен высокой плотности). На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По одному флакону вместе с листком-вкладышем помещают в складную картонную пачку.
В свободной продаже могут быть представлены не все размеры упаковок.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Федеративная Республика Германия Бионорика СЕ
Кершенштайнерштрассе 11–15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц / Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz
За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
В Российской Федерации:
ООО «Бионорика»
115054, г. Москва, Космодамианская наб., 52, стр. 4
Тел.: +7 495 502 90 19
Эл. почта: info@bionorica.ru
В Республике Казахстан, Кыргызской Республике и Республике Армения:
ТОО «Бионорика КАЗ»
050060, г. Алматы, ул. Жарокова, 331
Тел.: +7 727 250 93 99
Эл. почта: info@bionorica.kz
В Республике Беларусь:
Представительство Европейского акционерного общества «Bionorica SE» 220030, г. Минск, пр-т Независимости, 32А, пом. 25
Тел.: +375 17 388 75 27, +375 17 388 75 28 | Эл. почта: office@bionorica.by
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации).






































