Купить Одехол, 400 мг, таблетки, 50 шт.

Одехол показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 7 до 18 лет при следующих заболеваниях:

• дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу;

• некалькулезный (бескаменный) хронический холецистит;

• холангит;

• дисфункция желчных протоков у пациентов с неосложненной желчекаменной болезнью;

• состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях;

• снижение аппетита, тошнота, запоры, рвота (на фоне гипосекреции желчи).

Рекомендуемая доза составляет 200–400 мг (1−2 таблетки) 3 раза в сутки.

Максимальная суточная доза − 1200 мг.

Продолжительность курса лечения 2 недели.

Пропуск приема дозы

В случае пропуска приема дозы следует принять препарат как можно быстрее или, если приближается время следующего приема, пропущенную дозу не принимать. Не следует принимать двойную дозу сразу.

Дети от 7 до 18 лет

Рекомендуемая доза составляет 200 мг (1 таблетка) 1–3 раза в сутки.

Максимальная суточная доза 600 мг.

Продолжительность курса лечения составляет 2 недели.

Дети от 0 до 7 лет

Безопасность и эффективность гимекромона у детей в возрасте от 0 до 7 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Внутрь, за 30 минут до еды.

• гиперчувствительность к гимекромону или к любому из вспомогательных веществ;

• непроходимость желчевыводящих путей;

• почечная/печеночная недостаточность;

• язвенный колит;

• болезнь Крона;

• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

• гемофилия.

Резюме нежелательных реакций

Гимекромон обычно хорошо переносится.

Частота возникновения нежелательных реакций классифицирована согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы:

частота неизвестна: аллергические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы:

частота неизвестна: головная боль.

Желудочно-кишечные нарушения:

частота неизвестна: диарея, метеоризм, абдоминальная боль, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru

До настоящего времени случаев передозировки гимекромона не зарегистрировано.

Морфин ослабляет действие гимекромона.

При совместном приеме с метоклопрамидом происходит ослабление действия обоих препаратов.

Гимекромон усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов.

Не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процессов кишечной абсорбции.

В случае появления симптомов почечной/печеночной недостаточности следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.