Скидка 200 ₽
на первый заказ от
1000₽ в приложении!
Скачать
Аллергия Антибиотики Антисептики Бронхиальная астма Варикозное расширение вен Геморрой Глазные средства Гомеопатия Гормональные препараты Дерматология Диабет Желудочно-кишечные средства Женское здоровье Иммунитет Контрацепция Кровь и кровообращение Лекарственные травы Мочеполовая система Мужское здоровье Нервная система Обезболивающие средства Онкология Опорно-двигательный аппарат Паразиты Потенция Похудение Простуда и грипп Противовирусные препараты Противовоспалительные препараты Противогрибковые препараты Сердечно-сосудистые препараты Стоматологические препараты Табачная, алкогольная, наркотическая зависимость Тонизирующие, общеукрепляющие Ушные средства Холестерин Щитовидная железа Витаминно-минеральные комплексы Витаминно-минеральные комплексы с прочими компонентами Витаминные комплексы (поливитамины) Витаминные препараты Витамины БАД Минеральные вещества БАД в сезон простуд БАД для детей и кормящих мам БАД для женского здоровья БАД для зрения и слуха БАД для кожи и волос БАД для костей и суставов БАД для мочеполовой системы БАД для мужского здоровья БАД для нервной системы БАД для обмена веществ БАД для пищеварения БАД для похудения БАД для сердца и сосудов БАД для укрепления иммунитета БАД источник минеральных веществ БАД от вредных привычек БАД фиточай Аптечки Лубриканты Медицинская одежда Перевязочные материалы Пластыри Презервативы Протезы внутрисуставной жидкости Прочие медицинские изделия Средства реабилитации Стетоскопы Тесты Товары для ухода за больными Фонендоскопы Шприцы и капельницы Анализаторы Весы Глюкометры и принадлежности Ингаляторы Ирригаторы Массажеры медицинские Облучатели медицинские Приборы для лечения предстательной железы Термометры Тонометры и принадлежности Увлажнители воздуха Электрогрелки Аспираторы для носа Детская гигиена и уход Детское питание Для беременных Игрушки Подгузники и пеленки детские Принадлежности для кормления Принадлежности для купания Пустышки и прорезыватели Товары для кормящих Чаи для кормящих мам Диетическое питание Здоровое питание Минеральная вода Напитки Гигиена полости рта Гигиенические средства из ваты Интимная гигиена Средства гигиены полости носа Средства гигиены ушей Средства для дезинфекции Средства личной гигиены Средства против насекомых и клещей Средства ухода за зубными протезами Дезодоранты и антиперспиранты Косметика для губ Косметика для мужчин Косметика для ухода за волосами Косметика для ухода за лицом Косметика для ухода за ногами Косметика для ухода за руками Косметика для ухода за телом Косметические наборы Космецевтика Солнцезащитные средства Средства для ухода за ногтями Термальная вода Эфирные и косметические масла Бандаж Компрессионный трикотаж Корректоры для стопы и пальцев Корректоры осанки Ортез Ортопедическая подушка Ортопедический воротник для шеи Ортопедический корсет Поддерживатель руки Согревающий пояс Стельки Термобелье Гели для физиотерапии век Контактные линзы Растворы для контактных линз Растворы офтальмологические увлажняющие

Паклитаксел-Тева

Купить Паклитаксел-Тева по цене от 1412 рублей.
Доставка и самовывоз из 3659 аптек в Москве.
Инструкция по применению Паклитаксел-Тева, отзывы и аналоги.
Сортировать:
сначала популярные
Добавить в избранное
Паклитаксел-Тева, 6 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мл, 1 шт.
По рецепту
• В наличии в 3659 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цена
от 8  653  ₽
Добавить в избранное
Паклитаксел-Тева, 6 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 16.7 мл, 1 шт.
По рецепту
• В наличии в 3609 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цена
от 1  799  ₽
Добавить в избранное
Паклитаксел-Тева, 6 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мл, 1 шт.
По рецепту
• В наличии в 53 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цена
от 1  412  ₽

Аналоги Паклитаксел-Тева

Добавить в избранное
Паклитаксел-Эбеве, 6 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мл, 1 шт.
По рецепту
• В наличии в 128 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цена
от 505  ₽
Добавить в избранное
Паклитаксел-Эбеве, 6 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 16.7 мл, 1 шт.
По рецепту
• В наличии в 97 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цена
от 1  849  ₽
Добавить в избранное
Паклитаксел-Эбеве, 6 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мл, 1 шт.
По рецепту
• В наличии в 94 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цена
от 5  110  ₽
Добавить в избранное
Паклитаксел-ЛЭНС, 6 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мл, 1 шт.
По рецепту
Цена на 20.12.2023
1  113  ₽
Узнать о поступлении
Добавить в избранное
Целиксел, 6 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мл, 1 шт.
По рецепту
Цена на 30.11.2023
8  323  ₽
Узнать о поступлении
Добавить в избранное
Синдаксел, 6 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 16.67 мл, 1 шт.
По рецепту
Цена на 23.09.2023
1  630  ₽
Узнать о поступлении
Добавить в избранное
Таксакад, 6 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 16.7 мл, 1 шт.
По рецепту
Цена на 11.08.2023
3  000  ₽
Узнать о поступлении
Добавить в избранное
Паклитаксел-ЛЭНС, 6 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мл, 1 шт.
По рецепту
Цена на 30.12.2022
8  636  ₽
Узнать о поступлении

Инструкция на Паклитаксел-Тева

Выбор формы выпуска

Состав

1 мл препарата содержит: действующее вещество паклитаксел 6 мг; вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат 527 мг, лимонная кислота безводная 2 мг, этанол абсолютный 396 мг (до 0,933 г, что эквивалентно 1 мл).

Описание

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый вязкий раствор.

Фармакодинамика

Паклитаксел - цитостатический противораковый препарат из группы таксанов, получаемый полусинтетическим путем. Механизм его действия связан с влиянием на процесс деления клетки за счет стимуляции сборки внутриклеточных структур - микротрубочек из димерных молекул тубулина, стабилизации их структуры, подавления деполимеризации и торможения динамической реорганизации, что нарушает клеточное деление в М-фазе клеточного цикла. Кроме того, паклитаксел индуцирует образование аномальных скоплений, или «связок», микротрубочек на протяжении клеточного цикла и вызывает образование множественных звездчатых скоплений микротрубочек во время митоза. По экспериментальным данным обладает мутагенными и эмбриотоксическими свойствами, вызывает снижение репродуктивной функции.

Фармакокинетика

Концентрация паклитаксела в плазме крови после внутривенного введения уменьшается в соответствии с двухфазной кинетикой. Фармакокинетика паклитаксела определялась после инфузий препарата в дозах 135 и 175 мг/м2 на протяжении 3 и 24 часов. Период полувыведения и общий клиренс паклитаксела вариабельны и зависят от дозы и длительности введения: от 13,0-52,7 часов, от 12,2 до 23,8 л/ч/м2 соответственно. Средний объем распределения составляет от 198 до 688 л/м2. При многократных курсах лечения кумуляции паклитаксела не отмечено. Связь с белками плазмы крови составляет в среднем 89%. В исследованиях in vitro на микросомах печени выявлено, что паклитаксел метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2C8 до 6-альфа-гидроксипаклитакела и изофермента CYP3A4 до 3-парагидроксипаклитаксела и 6-альфа, 3-парадигидроксипаклитаксела. Выведение. После внутривенной инфузии паклитаксела (15-275 мг/м2) на протяжении 1, 6 или 24 часов 1,3-12,6% введенной дозы выводилось почками в неизмененном виде. После 3-часовой инфузии меченного радиоактивной меткой паклитаксела в дозах 225-250 мг/м2 в течение 120 часов 14% радиоактивности было выведено почками, 71% - кишечником, 5% введенной радиоактивности выводилось в неизменном виде, остальную часть составляли метаболиты, главным образом, 6-альфагидроксипаклитаксел.

Паклитаксел-Тева: Показания

рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после хирургического вмешательства (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение 6 мес после начала адъювантной терапии — терапия первой линии; метастатический рак молочной железы (после неэффективной стандартной терапии — терапия второй линии);

немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином);

саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии).

Способ применения и дозы

В/в, инфузионно.

При выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы. Для предупреждения тяжелых реакций гиперчувствительности всем пациентам необходимо провести премедикацию с применением ГКС, антигистаминных препаратов и антагонистов H1- и Н2-гистаминовых рецепторов.

Таблица 1

Рекомендуемый режим премедикации

Лекарственный препарат Доза, мг Способ применения
Дексаметазон 20* Внутрь, приблизительно за 12 и 6 ч до введения препарата Паклитаксел-Тева или в/в за 30–60 мин до введения препарата Паклитаксел-Тева
Дифенгидрамин** 50 В/в, за 30–60 мин до введения препарата Паклитаксел-Тева
Циметидин/ранитидин 300/50 В/в, за 30–60 мин до введения препарата Паклитаксел-Тева

* 8–20 мг для пациентов с саркомой Капоши.

** Или его эквивалент, например, хлорфенирамин 10 мг в/в.

Рак яичников

Терапия первой линии

В дозе 175 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии с последующим введением цисплатина каждые 3 нед или в дозе 135 мг/м2 в виде 24-часовой инфузии с последующим введением цисплатина каждые 3 нед.

Терапия второй линии

Монотерапия: в дозе 175 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии 1 раз в 3 нед.

Рак молочной железы: адъювантная терапия

После стандартного комбинированного лечения проводятся 4 курса терапии препаратом Паклитаксел-Тева в дозе 175 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии каждые 3 нед.

Терапия первой линии

Монотерапия: в дозе 175 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии каждые 3 нед.

В комбинации с доксорубицином: через 24 ч после введения доксорубицина — в дозе 220 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии каждые 3 нед.

В комбинации с трастузумабом: на следующий день после введения первой дозы трастузумаба — в дозе 175 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии каждые 3 нед, при хорошей переносимости трастузумаба — сразу же после введения последующих доз трастузумаба.

Терапия второй линии

В дозе 175 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии каждые 3 нед.

Немелкоклеточный рак легкого

В дозе 175 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии с последующим введением цисплатина каждые 3 нед или в дозе 135 мг/м2 в виде 24-часовой инфузии с последующим введением цисплатина каждые 3 нед.

Саркома Капоши у пациентов со СПИДом

Терапия второй линии

Рекомендуемая доза 135 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии каждые 3 нед или 100 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии каждые 2 нед. В зависимости от выраженности иммуносупрессии у пациентов со СПИДом, рекомендуется введение препарата Паклитаксел-Тева только в случае, если абсолютное количество нейтрофилов (АКН) не менее 1000/мкл крови и количество тромбоцитов не менее 75000/мкл крови. Пациентам с выраженной нейтропенией (АКН менее 500/мкл крови в течение 7 дней и более) или с тяжелой формой периферической полиневропатии, или с мукозитом (III степень тяжести или выше) при последующих курсах рекомендуется снижение дозы на 25% до 75 мг/м2. Необходимо рассмотреть возможность проведения мобилизации периферических стволовых клеток крови введением гранулоцитарного колониестимулирующего фактора.

Дозирование при лечении рака молочной железы, рака яичников, немелкоклеточного рака легких

Введение препарата Паклитаксел-Тева не следует повторять до тех пор, пока АКН не достигнет по крайней мере 1500/мкл крови, а количество тромбоцитов — 100000/мкл крови. Пациентам, у которых после введения препарата Паклитаксел-Тева наблюдалась выраженная нейтропения (АКН менее 500/мкл крови в течение 7 дней или более длительное время) или тяжелая форма периферической нейропатии, в ходе последующих курсов лечения дозу препарата Паклитаксел-Тева следует снизить на 20% (при терапии немелкоклеточного рака легкого и терапии первой линии рака яичников) или на 25% (при лечении рака молочной железы и рака яичников). У пациентов с мукозитом (II степени тяжести или выше) рекомендуется снижение дозы на 25%.

Пациенты с нарушением функции печени

Пациентам с печеночной недостаточностью и связанным с нею повышенным риском токсичности (в частности миелосупрессия III–IV степени) рекомендуется коррекция дозы. Состояние пациентов необходимо тщательно контролировать.

Таблица 2

Рекомендуемые дозы для пациентов с нарушением функции печени

Степень печеночной недостаточности Доза* препарата Паклитаксел-Тева, мг/м2
Активность «печеночных» ферментов  — Концентрация билирубина в сыворотке крови, мкмоль/л
24-часовая инфузия
<2×ВГН и ≤26 135
2–<10×ВГН и ≤26 100
<10×ВГН и 28–129 50
≥10×ВГН или >129 Не рекомендуется
3-часовая инфузия
<10×ВГН и ≤22×ВГН 175
<10×ВГН и 22–35×ВГН 135
<10×ВГН и 35–86×ВГН 90
≥10×ВГН или >86×ВГН Не рекомендуется

* Рекомендуемые дозы для первого курса терапии; коррекция дозы при последующих курсах должна основываться на индивидуальной переносимости препарата.

Пациенты с нарушением функции почек

Недостаточно данных о проявлении токсического действия препарата Паклитаксел-Тева у пациентов с нарушением функции почек. Коррекция дозы не требуется.

Правила приготовления раствора для инфузий

Раствор для инфузий готовят непосредственно перед введением, разводя концентрат 0,9% раствором натрия хлорида, либо 5% раствором декстрозы, либо 5% раствором декстрозы в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, либо 5% раствором декстрозы в растворе Рингера до конечной концентрации от 0,3 до 1,2 мг/мл. Приготовленные растворы могут опалесцировать из-за присутствующей в составе лекарственной формы основы-носителя, причем после фильтрования опалесценция раствора сохраняется.

При приготовлении, хранении и введении препарата Паклитаксел-Тева следует использовать оборудование, которое не содержит детали из ПВХ. Пластификатор диэтилгексилфталат (ДЭГФ/DEHP) содержащийся в пластифицированном ПВХ может высвобождаться при воздействии макроголаглицерилрицинилолеата, который является вспомогательным компонентом препарата.

Препарат Паклитаксел-Тева следует вводить через систему со встроенным мембранным фильтром (размер пор не более 0,22 мкн). Если невскрытые флаконы помещаются в холодильник, может образоваться осадок, который вновь растворяется при незначительном перемешивании (или без перемешивания) по достижении комнатной температуры. Качество продукта при этом не ухудшается. Если раствор остается мутным или отмечается наличие нерастворимого осадка, флакон следует уничтожить.

Паклитаксел-Тева: Противопоказания

• Повышенная чувствительность к паклитакселу или любому компоненту, входящему в состав препарата, особенно к макроголу глицерилрицинолеату (полиоксиэтилированному касторовому маслу); • исходное содержание нейтрофилов менее 1500/мкл крови у пациентов с солидными опухолями; • исходное или зарегистрированное в процессе лечения содержание нейтрофилов менее 1000/мкл крови у пациентов с саркомой Капоши, обусловленной СПИДом; • сопутствующие серьезные неконтролируемые инфекции у пациентов с саркомой Капоши; • беременность и период грудного вскармливания; • детский возраст (нет достаточных данных по безопасности и эффективности препарата).

Паклитаксел-Тева: Побочные действия

Побочные эффекты паклитаксела, как правило, не отличаются по частоте и тяжести при лечении рака яичников, рака молочной железы, немелкоклеточного рака легкого или саркомы Капоши. Однако у пациентов с саркомой Капоши, обусловленной СПИДом, при применении препарата чаще, чем обычно, отмечаются и тяжелее протекают инфекции (в том числе оппортунистические), угнетение кроветворения, фебрильная нейтропения. Побочные эффекты при монотерапии: Частота возникновения побочных эффектов приведена в соответствии со следующей шкалой: очень часто (≥10), часто (≥100, но ˂ 1/10), нечасто (≥1000, но ˂ 1/100), редко (≥10000, но ˂ 1/1000), очень редко (˂ 10000), частота неизвестна (не может быть оценена при помощи доступных данных). Со стороны органов кроветворения: oчень часто - миелосупрессия, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, лихорадка, кровотечения; редко* - фебрильная нейтропения; очень редко* - острый миелоидный лейкоз, миелодиспластический синдром; частота неизвестна – синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания Со стороны иммунной системы: очень часто - незначительные реакции повышенной чувствительности, в основном проявляющиеся в виде гиперемии («приливов» крови) и кожной сыпи; нечасто - выраженные реакции повышенной чувствительности, требующие лечения (например, снижение артериального давления (АД), ангионевротический отек, нарушение функции дыхания, генерализованная крапивница, отек, боли в спине, озноб, тахикардия, боль в животе, боль в конечностях, профузное потоотделение); редко* - анафилактические реакции (в том числе с летальным исходом); очень редко* - анафилактический шок. Со стороны нервной системы: очень часто - нейротоксичность (главным образом, периферическая нейропатия); редко* - двигательная нейропатия (приводящая к незначительной слабости конечностей); очень редко* - спутанность сознания, вегетативная нейропатия, проявляющаяся паралитической непроходимостью кишечника и ортостатической гипотензией, эпилептические припадки типа grand mal, судороги, энцефалопатия, головокружение, головная боль, атаксия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - изменения на ЭКГ, снижение АД; часто - брадикардия; нечасто - повышение АД, тромбоз, тромбофлебит, кардиомиопатия, бессимптомная желудочковая тахикардия, тахикардия с бигеминией, атриовентрикулярная блокада и обморок, инфаркт миокарда; редко - сердечная недостаточность; очень редко* - фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, шок. Со стороны дыхательной системы: редко* - одышка, плевральный выпот, дыхательная недостаточность, интерстициальная пневмония, фиброз легких, эмболия легочной артерии; очень редко* - кашель. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - тошнота, рвота, диарея, мукозит; редко* - кишечная непроходимость, перфорация кишечника, ишемический колит, панкреатит; очень редко* - тромбоз брыжеечной артерии, псевдомембранозный колит, нейтропенический колит, эзофагит, запор, асцит, анорексия. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко* - гепатонекроз (с летальным исходом), печеночная энцефалопатия (с летальным исходом). Со стороны органа зрения: очень редко* - обратимые поражения зрительного нерва и/или нарушения зрения (мерцательная скотома или глазная мигрень); частота неизвестна* - макулярный отек, фотопсия, деструкция стекловидного тела глаза. Со стороны органа слуха: очень редко* - потеря слуха, шум в ушах, вертиго (вестибулярное головокружение), ототоксичность. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - алопеция; часто - временные незначительные изменения кожи и ногтей; редко* - зуд, сыпь, эритема, флебит, воспаление подкожной жировой клетчатки, эксфолиация кожи, некроз и фиброз кожи, поражения кожи, напоминающие последствия лучевой терапии; очень редко* - синдром Стивенса-Джонсона, эпидермальный некролиз, многоформная эксудативная эритема, эксфолиативный дерматит, крапивница, онихолизис; частота неизвестна* - склеродермия, кожная красная волчанка, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии. Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - артралгия, миалгия; частота неизвестна* - системная красная волчанка. Местные реакции: часто - локальный отек, боль, эритема, индурация. Со стороны лабораторных показателей: часто - повышение активности аспартатаминотрансферы (АСТ), повышение активности щелочной фосфатазы; нечасто - повышение концентрации билирубина; редко* - повышение концентрации сывороточного креатинина. Прочие: очень часто - присоединение вторичных инфекций (в единичных случаях – с летальным исходом); нечасто - септический шок; редко* - пневмония, сепсис, перитонит, астения, общее недомогание, повышение температуры тела, обезвоживание, периферические отеки; частота неизвестна* - синдром лизиса опухоли. Побочные эффекты при комбинированной терапии: Препарат Паклитаксел-Тева + цисплатин при терапии 1-ой линии рака яичников Частота и степень тяжести нейротоксичности, артралгии/миалгии и гиперчувствительности выше по сравнению с терапией циклофосфамидом и цисплатином. Напротив, проявления миелосупрессии отмечаются реже и выражены слабее, чем при применении циклофосфамида и цисплатина. Проявления тяжелой нейротоксичности при применении в комбинации с цисплатином в дозе 75 мг/м2 отмечаются реже при использовании препарата Паклитаксел-Тева в дозе 135 мг/м2 в виде 24-часовой инфузии, чем при его введении в дозе 175 мг/мл2 в виде 3-часовой инфузии. Препарат Паклитаксел-Тева + трастузумаб при терапии рака молочной железы При применении препарата Паклитаксел-Тева в комбинации с трастузумабом для терапии 1-ой линии метастатического рака молочной железы нижеперечисленные побочные эффекты отмечались чаще, чем при монотерапии препаратом Паклитаксел-Тева: сердечная недостаточность, инфекции, озноб, лихорадка, кашель, сыпь, артралгия, тахикардия, диарея, повышение АД, носовое кровотечение, акне, герпетические высыпания, случайные травмы, бессонница, ринит, синусит, реакции в месте введения. Применение препарата Паклитаксел-Тева в комбинации с трастузумамом в терапии 2-ой линии (после препаратов антрациклинового ряда) приводило к повышению частоты и тяжести нарушений сердечной деятельности (в редких случаях со смертельным исходом) по сравнению с монотерапией препаратом Паклитаксел-Тева. В большинстве случаев побочные эффекты были обратимы после назначения соответствующего лечения. Препарат Паклитаксел-Тева + доксорубицин при терапии рака молочной железы Отмечались случаи застойной сердечной недостаточности у пациентов, ранее не получавших химиотерапии. У пациентов, предварительно получавших курсы химиотерапии, особенно с применением антрациклинов, часто отмечались нарушение сердечной деятельности, уменьшение фракции выброса из левого желудочка и недостаточность функции желудочков. В редких случаях отмечался инфаркт миокарда. Препарат Паклитаксел-Тева + лучевая терапия У пациентов, которым одновременно назначали препарат Паклитаксел-Тева и лучевую терапию, отмечались случаи лучевого пневмонита. *Примечание: звездочкой отмечены постмаркетинговые данные о побочных эффектах.

Передозировка

Симптомы: угнетение функции костного мозга, периферическая нейропатия, мукозиты. Лечение: симптоматическое. Антидот к паклитакселу не известен.

Взаимодействие

Цисплатин снижает общий клиренс паклитаксела на 20%, за счет чего более выраженная миелосупрессия наблюдается в случае, когда паклитаксел вводят после цисплатина. Одновременное назначение с циметидином, ранитидином, дексаметазоном или дифенгидрамином не влияет на связывание паклитаксела с белками плазмы крови. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. кетоконазол, циметидин, верапамил, диазепам, хинидин, циклоспорин и др.) подавляют метаболизм паклитаксела.

Полиоксиэтилированное касторовое масло, входящее в состав паклитаксела, может вызывать экстракцию ДЭГФ [ди-(2-этилгексил)фталата] из пластифицированных ПВХ-контейнеров, причем степень вымывания ДЭГФ увеличивается при увеличении концентрации раствора и со временем.

Особые указания

Применение препарата Паклитаксел-Тева должно осуществляться под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми химиотерапевтическими препаратами. Поскольку во время введения возможна экстравазация препарата, рекомендуется осуществлять тщательный мониторинг области инфузии на предмет выявления признаков возможной инфильтрации. Препарат Паклитаксел-Тева следует применять в виде разбавленного раствора. Перед введением препарата больным должна проводиться премедикация глюкокортикостероидами, блокаторами H1 и H2-гистаминовых рецепторов. Если препарат Паклитаксел-Тева используется в комбинации с цисплатином, сначала следует вводить препарат Паклитаксел-Тева, а затем цисплатин. Анафилаксия и серьезные реакции гиперчувствительности Менее чем у 1% пациентов, несмотря на проведенную премедикацию, при лечении препаратом Паклитаксел-Тева отмечались серьезные реакции гиперчувствительности. Частота и тяжесть таких реакций не зависела от дозы и схемы введения препарата. При развитии тяжелых реакций наиболее часто наблюдались удушье, приливы, боль в груди, тахикардия, а также абдоминальные боли, боли в конечностях, повышенное потоотделение, повышение АД. При развитии тяжелых реакций гиперчувствительности введение препарата Паклитаксел-Тева следует немедленно прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение; в таких случаях нельзя назначать повторные курсы лечения препаратом. Реакции в месте введения Во время внутривенного введения препарата наблюдались следующие обычно легкие реакции в месте введения: отек, боль в месте введения, эритема, чувствительность в месте введения, уплотнение в месте введения, кровоизлияния, которые могут привести к развитию целлюлита. Такие реакции чаще наблюдались при 24-часовой инфузии, чем при 3-часовой. В некоторых случаях начало таких реакций наблюдалось как во время инфузии, так и через 7-10 дней после нее. Следует избегать внутриартериального введения паклитаксела, поскольку в исследованиях местной переносимости у животных после внутриартериального введения наблюдались тяжелые тканевые реакции. Миелосупрессия Подавление функции костного мозга (главным образом, нейтропения) зависит от дозы и схемы применения препарата и является основной токсической реакцией, ограничивающей дозу препарата. Так, например, при введении цисплатина в дозе 75 мг/м2 и препарата Паклитаксел-Тева в дозе 175 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии тяжелая нейротоксичность отмечается чаще, чем при введении препарата Паклитаксел-Тева в дозе 135 мг/м2 в виде 24 часовой инфузии, т.е. длительность инфузии оказывает более существенное влияние на риск развития миелосупрессии, чем доза. У пациентов с предшествующей рентгенотерапией в анамнезе нейтропения развивалась реже и в более легкой степени, и не усугублялась по мере накопления препарата в организме. У пациентов с раком яичников риск возникновения почечной недостаточности выше при применении комбинации препарат Паклитаксел-Тева + цисплатин по сравнению с монотерапией цисплатином. Случаи развития инфекций наблюдались очень часто и иногда со смертельным исходом, включая сепсис, пневмонию и перитонит. Инфекции мочевыводящих и верхних дыхательных путей отмечались, как наиболее частые осложненные инфекции. У пациентов с иммуносупрессией, пациентов с ВИЧ-инфекцией и пациентов с саркомой Капоши, обусловленной СПИДом, была отмечена по меньшей мере одна оппортунистическая инфекция. Применение поддерживающей терапии, включая гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, рекомендовано для пациентов, у которых наблюдалась тяжелая нейтропения. Снижение числа тромбоцитов ниже 100000/мкл отмечалось по меньшей мере один раз за все время терапии препаратом Паклитаксел-Тева; иногда содержание тромбоцитов было ниже 50000/мкл. Отмечены также случаи кровотечений, большинство из которых были локальными, и частота их возникновения не связывалась с дозой препарата Паклитаксел-Тева и схемой введения. При применении препарата Паклитаксел-Тева необходимо регулярно контролировать картину крови. Не следует назначать препарат больным с содержанием нейтрофилов менее 1500/мкл и менее 1000/мкл при саркоме Капоши, обусловленной СПИДом, и с содержанием тромбоцитов менее 100000/мкл (75000/мкл у пациентов с саркомой Капоши, обусловленной СПИДом). При развитии тяжелой нейтропении (менее 500/мкл) или тяжелой периферической нейропатии в ходе лечения препаратом Паклитаксел-Тева, при последующих курсах лечения рекомендуется снизить дозу на 20 % (у пациентов с саркомой Капоши, обусловленной СПИДом - на 25 %). Влияние на сердечно-сосудистую систему Снижение, повышение АД и брадикардия, наблюдающиеся во время введения препарата Паклитаксел-Тева, обычно бессимптомны и в большинстве случаев не требуют лечения. Снижение АД и брадикардия наблюдались обычно в течение первых 3-х часов инфузии. Также отмечались нарушения ЭКГ в виде нарушений реполяризации таких как синусовая тахикардия, синусовая брадикардия и ранняя экстрасистолия. В тяжелых случаях лечение препаратом Паклитаксел-Тева следует приостановить или прекратить. Рекомендуется контроль показателей жизненно важных функций, особенно в течение первого часа инфузии препарата. Если препарат Паклитаксел-Тева используется в комбинации с трастузумабом или доксорубицином для лечения метастатического рака молочной железы, рекомендуется контроль сердечной функции. Были отмечены случаи тяжелых нарушений сердечной проводимости при лечении препаратом Паклитаксел-Тева. При обнаружении симптомов нарушения сердечной проводимости больным следует назначать соответствующую терапию наряду с постоянным ЭКГ-мониторингом сердечно-сосудистой системы. Влияние на нервную систему Частота и тяжесть нарушений со стороны нервной системы в основном были дозозависимыми. При лечении препаратом Паклитаксел-Тева часто отмечались периферическая нейропатия, обычно умеренно выраженная. Частота развития периферической нейропатии увеличивалась по мере накопления препарата в организме. Часто наблюдались случаи парестезии и гиперестезии. При отмеченной тяжелой нейропатии рекомендуется снижение дозы на 20% при последующих курсах лечения (у пациентов с саркомой Капоши, обусловленной СПИДом, - на 25%). Периферическая нейропатия может быть причиной прекращения терапии препаратом Паклитаксел-Тева. Симптомы нейропатии уменьшались или полностью исчезали в течение нескольких месяцев после прекращения терапии препаратом. Развитие нейропатии при предшествующей терапии не является противопоказанием для назначения препарата Паклитаксел-Тева. Редко отмечались случаи нарушения вызванного потенциала зрительного нерва у пациентов со стойким повреждением зрительного нерва. Следует принять во внимание возможное воздействие этанола, который содержится в препарате Паклитаксел-Тева. Влияние на желудочно-кишечный тракт Легкие и средней тяжести случаи тошноты/рвоты, диареи, мукозита очень часто отмечались у всех пациентов. Случаи развития мукозита зависели от схемы введения препарата и чаще наблюдались при 24-часовой инфузии, чем при 3-х часовой. Редкие случаи нейтропенического энтероколита (тифлита), несмотря на совместное назначение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, наблюдались у пациентов, получающих препарат Паклитаксел-Тева в виде монотерапии и в комбинации с другими химиотерапевтическими препаратами. Печеночная недостаточность Пациенты с печеночной недостаточностью представляют собой группу риска, связанную с выраженностью побочных эффектов, особенно миелосупрессии 3-4 степени. Следует установить тщательный контроль за состоянием пациента и при необходимости рассмотреть вопрос о корректировке дозы препарата. Лучевой пневмонит зарегистрирован при сопутствующей лучевой терапии. Пациентам во время лечения препаратом Паклитаксел-Тева и, по крайней мере, в течение 3-х месяцев после окончания терапии следует использовать надежные методы контрацепции. Информация о лечении препаратом пациентов с исходным тяжелым холестазом отсутствует. У пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени терапия паклитакселом запрещена. Вакцинация При совместном применении препарата Паклитаксел-Тева и живых вирусных вакцин возможно потенцирование репликации вакцинного вируса и/или могут усиливаться побочные эффекты при применении вакцин, поскольку нормальные защитные механизмы могут быть угнетены по причине применения препарата Паклитаксел-Тева. Вакцинация живыми вирусными вакцинами у пациентов, применяющих препарат Паклитаксел-Тева может привести к развитию тяжелых инфекций. Иммунный ответ пациента при введении такой вакцины может быть снижен. Следует избегать применения живых вакцин у таких пациентов и получить консультацию специалиста. Фертильность Принимая во внимание возможный мутагенный эффект от применения препарата Паклитаксел-Тева, пациентам обоего пола должна быть рекомендована эффективная контрацепция во время терапии препаратом Паклитаксел-Тева и в течение 6 месяцев после окончания терапии. Также по причине возможного снижения фертильности у мужчин, может быть рекомендована криоконсервация спермы для возможности зачатия ребенка в будущем.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл. По 5 мл, 16,7 мл, 25 мл и 50 мл препарата в стеклянные флаконы c пробками из резины бромбутиловой, алюминиевыми колпачками и защитной крышкой-вставкой из цветного полипропилена. Флаконы покрыты прозрачной пленкой из ПВХ или ОПС. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Срок годности

2 года

Условия отпуска

По рецепту.

NPS-RU-00013-DOK-PHARM-23072016

Производитель

Фармахеми Б.В., Свенсвег 5, 2031 ГА, Харлем, Нидерланды

Основные сведения

Торговое название
Паклитаксел-Тева
Действующее вещество (МНН)
Паклитаксел
Дозировка или размер
6 мг/мл
Форма выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий
Первичная упаковка
флакон
Объём упаковки
50 мл
Количество в упаковке
1
Производитель
Teva
Страна
Нидерланды
Срок годности
2 года
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Цены в аптеках на Паклитаксел-Тева

История стоимости Паклитаксел-Тева

9  591  ₽
9  407  ₽
15.01-21.01
9  407  ₽
22.01-28.01
9  494  ₽ (+87  ₽)
29.01-04.02
9  440  ₽ (-54  ₽)
05.02-11.02
9  442  ₽ (+2  ₽)
12.02-18.02
9  591  ₽ (+149  ₽)
19.02-25.02
9  497  ₽ (-94  ₽)
26.02
9  532  ₽ (+35  ₽)
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Цены Паклитаксел-Тева и наличие в аптеках в Москве

Поиск аптек...
Список аптекАдресЧасы работыЦена
Вита Центральная
Щербаковская ул, 7А, Москва
Круглосуточно
8  653  ₽
Планета Здоровья
Осенний б-р, 16к1, Москва
Круглосуточно
8  682  ₽
20 капель
ЗдравСити
Луговой пр-д, 11 c 1, Москва
10:00-20:00 Пн-Вс
9  273  ₽
305 Аптека
ЗдравСити
Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка)
09:30-19:00 Пн-Пт, 09:30-17:00 Сб-Вс
9  273  ₽
32 аптека на Михеенко
ЗдравСити
1-я Больничная ул, 10, Сергиев Посад г, Хотьково, МО
Круглосуточно
9  273  ₽
33 Аптека
ЗдравСити
г.Сергиев Посад, площадь Красногорская, д. 1
10:00-19:00 Пн-Вс
9  273  ₽
36,6
ЗдравСити
Декабристов ул, 12, Москва
09:00-23:00 Пн-Вс
9  273  ₽
468 Аптека
ЗдравСити
г.Жуковский, Чкалова, д. 41
Круглосуточно
9  273  ₽
Apteka
ЗдравСити
Курыжова, 7, Южный мкр, Домодедово, МО
09:00-22:00 Пн-Вс
9  273  ₽
Ipharm
ЗдравСити
Энтузиастов ш, 3 к 1, Москва
Круглосуточно
9  273  ₽
REDApteka
Оплата только наличными
ЗдравСити
Семеновская пл, 7 к 17А, Москва
09:00-21:00 Пн-Пт
9  273  ₽
А+А
ЗдравСити
Юшуньская малая. ул, 3, Москва
09:00-21:00 Пн-Вс
9  273  ₽
АBC
ЗдравСити
Нахимовский пр, 22, Москва
Круглосуточно
9  273  ₽
Абикон Медика
ЗдравСити
Армавирская ул, 3, Москва
09:00-21:00 Пн-Сб, 10:00-21:00 Вс
9  273  ₽
Авилек
ЗдравСити
Рязанский пр, 58/1, Москва
Круглосуточно
9  273  ₽
Авиценна
ЗдравСити
Новоугличское ш, 46, Сергиево-Посадский р-н, Сергиев Посад, МО
Круглосуточно
9  273  ₽
№ 17
ЗдравСити
Рижское ш, 41А, Волоколамск, МО
09:00-18:00 Пн-Пт, 09:00-15:00 Сб-Вс
9  273  ₽
№ 458
ЗдравСити
Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО (Отпуск иммунобиологических препаратов не производится)
09:00-21:00 Пн-Вс
9  273  ₽
№1
ЗдравСити
Маршала Жукова пр, 49, Москва
09:00-21:00 Пн-Вс
9  273  ₽
№206 На Рязанском проспекте
ЗдравСити
Рязанский пр, 71к1, Москва
08:00-21:00 Пн-Пт, 09:00-19:00 Сб, 10:00-18:00 Вс
9  273  ₽

Отзывы о Паклитаксел-Тева

У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!

Часто задаваемые вопросы

1.

По какой цене можно купить Паклитаксел-Тева?

Цены в аптеках Москвы от 1412 рублей.
2.

Какая страна производства препарата Паклитаксел-Тева?

Страна производства Паклитаксел-Тева — Нидерланды.
3.

Какой срок годности Паклитаксел-Тева?

Срок годности Паклитаксел-Тева — 2 года.
4.

Как хранить Паклитаксел-Тева?

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.

Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.