| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| клопидогрела гидросульфат | 0,098 г |
| (в пересчете на клопидогрел — 0,075 г) | |
| вспомогательные вещества: крахмал картофельный; лактоза (сахар молочный); МКЦ; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000); стеариновая кислота; магния стеарат | |
| состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), оксид железа красный |
в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной 14 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Внутрь, независимо от приема пищи, по 1 табл. 1 раз в сутки.
Лечение следует начинать в сроки от нескольких дней до 35 дней у больных после инфаркта миокарда и от 7 дней до 6 мес — у больных после ишемического инсульта.
При остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q) лечение должно быть начато с назначения однократной нагрузочной дозы — 4 табл. препарата Агрегаль® (300 мг клопидогрела), а затем продолжено по 1 табл. препарата Агрегаль® в сутки (75 мг клопидогрела) с одновременным назначением ацетилсалициловой кислоты в дозе 75–375 мг/сут. Максимальный курс совместного применения препарата Агрегаль® и ацетилсалициловой кислоты — 1 год (при более длительном применении безопасность не изучалась).
Выбор схемы и длительности лечения препаратом Агрегаль® при проведении чрескожной коронаропластики определяется врачом в зависимости от вида стента и сроков проведения операции.
По рецепту.
Входит в состав продуктового портфеля ОАО «Нижфарм» (Россия).
