Исмиген, 7 мг, таблетки подъязычные, 10 шт.

Состав на одну таблетку: Лиофилизированные бактериальные лизаты — 50 мг, в том числе активный компонент: лизаты бактерий Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (типов — TY1/EQ11, TY2/EQ22, TY3/EQ14, TY5/EQ15, TY8/EQ23, TY47/EQ 24), Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Haemophilus influenzae b, Neisseria catarrhalis  — 7,0 мг; вспомогательное вещество: глицин — 43 мг. Вспомогательные вещества  — целлюлоза микрокристаллическая 150,0 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 35,0 мг, кремния диоксид коллоидный 10,0 мг, магния стеарат 3,0 мг, аммония глицирризинат 1,2 мг, ароматизатор мятный 0,8 мг.

Таблетки плоскоцилиндрические с риской, светло-кремового цвета с коричневыми вкраплениями и слабым запахом мяты

Иммуностимулирующее средство.

Гиперчувствительность к активным и/или вспомогательным компонентам препарата, аутоиммунные заболевания, беременность, период грудного вскармливания, дети до 3-х лет.

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто — более 10%; часто — более 1 и менее 10%; нечасто — более 0,1 и менее 1%; редко — более 0,01 и менее 0,1%; очень редко — менее 0,01%; неизвестная частота — не может быть оценена на основе имеющихся данных. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — крапивница, дерматит, фолликулит; неизвестная частота — аллергические реакции, такие как сыпь, зуд и отек Квинке. Прочие: очень редко — воспаление слюнной железы, острый ларингит, ринит. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Сведения о случаях передозировки отсутствуют

Дети в возрасте от 3 до 6 лет во время приёма каждой дозы, до полного растворения таблетки в полости рта, должны находиться под наблюдением взрослых.

Таблетки подъязычные 7 мг. 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Производитель готовой лекарственной формы, фасовщик (первичная упаковка) Брускеттини С.р.Л., Италия Генуя, Виа Исонзо, д. 6 По лицензии Лаллеманд Фарма, Швейцария Упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка) и выпускающий контроль качества Брускеттини С.р.Л., Италия Генуя, Виа Исонзо, д. 6 или АО «Нижфарм», Россия 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7